Poly(ethylene glycol) dimethyl ether (NHD)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Poly(ethylene glycol) dimethyl ether (NHD)
• 英文别名: ethane-1,2-diol;methanol
• 化学式: C3H10O3
• 分子量: 94.11
• InChiKey: NGPZWOOKVNRELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allylisoquinoline 、 水 、 Poly(ethylene glycol) dimethyl ether (NHD) 、 potassium permanganate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes-ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以to afford isoquinolin-5-yl-acetic acid methyl ester的产率得到isoquinolin-5-yl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了1式化合物，其中R1、R2、R3和R4如定义所述，以及它们的药学上可接受的盐。1式化合物被指出具有抑制cdk5、cdk2和GSK-3活性的作用。还描述了包括1式化合物的药物组合物和方法，用于治疗和预防包括异常细胞生长的疾病和病况，如癌症，以及神经退行性疾病和病况以及受多巴胺神经递质影响的疾病和病况。还描述了包括1式化合物的药物组合物和方法，用于治疗男性生育能力和精子运动能力；糖尿病；受损的葡萄糖耐受性；代谢综合征或X综合征；多囊卵巢综合征；脂肪生成和肥胖；肌生成和衰弱，例如与年龄相关的身体表现下降；急性肌肉萎缩，例如与烧伤、卧床休息、肢体固定或重大胸部、腹部和/或骨科手术相关的肌肉萎缩和/或消瘦；败血症；脱发、头发变薄和秃顶；以及免疫缺陷病。

  公开号：

  US06756385B2
• 作为试剂：
  描述：

  4'-碘-4-联苯羧酸 、 、 4-戊氧基苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 硫酸 在 双三苯基磷二氯化钯 水 、 crude product 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 对戊氧基三联苯甲酸 作用下， 以 水 、 Poly(ethylene glycol) dimethyl ether (NHD) 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、1333.22 MPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 4''-n-Pentoxy-[1,1':4',1'']-terphenyl-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for producing (1,1′,4, 11″)-terphenyl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为[1,1′:4′,1″]-三苯基化合物的方法，包括在惰性溶剂存在下，将式为金属芳基的化合物与硼酸酯在-80至40℃反应，通过水解将反应产物转化为式为硼酸的化合物，将硼酸、由硼酸通过水的消除得到的硼酸酐或硼酸和硼酸酐混合物与醇反应，然后在存在催化剂、酸中和剂和极性溶剂的条件下，将所形成的硼酸酯与式为联苯的化合物在40至180℃反应。

  公开号：

  US06762315B1

文献信息

• Synthesis of imidazole intermediates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030083352A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention provides a method for synthesis of compounds of formula 1 wherein R 1 and R 19 are as defined. Compounds of formula 12 are useful as intermediates for synthesizing compounds having pharmacological activity inhibiting cdk5, cdk2, and GSK-3.

  本发明提供了一种合成式1化合物的方法，其中R1和R19的定义如上。式12化合物可用作合成具有抑制cdk5、cdk2和GSK-3药理活性的化合物的中间体。