O-linalyl-N,N-dimethyl hydroxylamine | 51768-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: O-linalyl-N,N-dimethyl hydroxylamine
• 英文别名: N-[(3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-yl)oxy]-N-methylmethanamine；N-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yloxy)-N-methylmethanamine
• CAS: 51768-90-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: WTMSSOCWTXTDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-linalyl-N,N-dimethyl hydroxylamine 以25%的产率得到二氢芳樟醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing linalool

  摘要：

  Linalool是由O-芳樟醇基-N，N-二甲基羟胺的氢化产生的，其化学式为##STR1##其中Me代表甲基基团，参考编号1到10代表1到10个碳位置，氢分压小于30 Kg/cm2，在Ni或Co组分与修饰组分（选自Al，Ge，Sn，As，Sb，S，Se和Cr组成的组合）的催化剂存在下进行。

  公开号：

  US04188498A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethylgeranylamine 生成 O-linalyl-N,N-dimethyl hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  控制烯丙基转换通过的迈森海梅重排

  摘要：

  描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及（1）将伯烯丙醇转化为相应的N，N-二甲基氧化胺，（2）[2,3]重排得到N，N-二甲基羟胺，（3a）还原得到N，N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤（1）和（2），随后是（3b）仲N，N-二甲基-羟胺的N-甲基化和（4）霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560731

文献信息

• JPS57140735A
  申请人：——

  公开号：JPS57140735A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4188498A
  申请人：——

  公开号：US4188498A

  公开（公告）日：1980-02-12
• Controlled Allylic Transformationsvia theMeisenheimer Rearrangement
  作者：Valentin Rautenstrauch

  DOI：10.1002/hlca.19730560731

  日期：1973.11.7

  Described are synthetic sequences which effect allylic transformations I and II. Sequence I involves (1) conversion of a primary allyl alcohol into the corresponding N, N-dimethyl-amine oxide, (2) [2,3]-rearrangement to give an N, N-dimethylhydroxylamine and (3a) reduction to give the ‘rearranged’ secondary or tertiary allyl alcohol [e.g.36 35 37 40]. Sequence II involves the same steps (1) and (2)

  描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及（1）将伯烯丙醇转化为相应的N，N-二甲基氧化胺，（2）[2,3]重排得到N，N-二甲基羟胺，（3a）还原得到N，N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤（1）和（2），随后是（3b）仲N，N-二甲基-羟胺的N-甲基化和（4）霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。
• Process for producing linalool
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04188498A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  Linalool is produced by a hydrogenation of O-linalyl-N,N-dimethyl hydroxylamine having the formula ##STR1## wherein Me represents methyl group and the reference numerals 1 to 10 represent 1 to 10 carbon positions under a hydrogen partial pressure of lower than 30 Kg/cm.sup.2 in the presence of a catalyst of a combination of Ni or Co component with a modifying component selected from the group consisting of Al, Ge, Sn, As, Sb, S, Se and Cr.

  Linalool是由O-芳樟醇基-N，N-二甲基羟胺的氢化产生的，其化学式为##STR1##其中Me代表甲基基团，参考编号1到10代表1到10个碳位置，氢分压小于30 Kg/cm2，在Ni或Co组分与修饰组分（选自Al，Ge，Sn，As，Sb，S，Se和Cr组成的组合）的催化剂存在下进行。