2-甲基-5-[(4-甲基苯基)氨基]-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮 | 265312-55-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-[(4-甲基苯基)氨基]-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮
• 英文名称: Ryuvidine
• 英文别名: 2-methyl-5-(4-methylanilino)-1,3-benzothiazole-4,7-dione
• CAS: 265312-55-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: HFPLHASLIOXVGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在 DMSO 中溶解度为 20 mM，在乙醇中溶解度为 5 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 5-甲氧基-2-甲基-4,7-苯并噻唑二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲基-5-[(4-甲基苯基)氨基]-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activities of 5/6-arylamino-4,7-dioxobenzothiazoles

  摘要：

  5/6-Arylamino-4,7 -dioxobenzothiazoles were synthesized and tested for in vitro antifungal activities against pathogenic fungi. Most of the tested 4,7-dioxobenzothiazoles exhibited potent antifungal activities against Candida species and Aspergillus niger (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00301-2

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020023502A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.

  本公开说明描述了合成肽类模拟大环化合物的方法，并且描述了使用肽类模拟大环化合物治疗疾病的方法。本公开说明还描述了使用肽类模拟大环化合物与至少一种其他药物活性剂联合治疗疾病的方法，例如癌症。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040990A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease. Also provided here in are methods of using such macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically active agent for treatment of disorders, for example for treatment of cancer.

  本文提供了肽类类似物大环分子以及使用这种大环分子治疗疾病的方法。还提供了使用这种大环分子与至少一种其他药物活性剂联合治疗疾病的方法，例如治疗癌症。
• Methods for making pancreatic endocrine cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US10421948B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention provides a method for increasing the expression of MAFA in cells expressing markers characteristic of the pancreatic endocrine lineage comprising the steps of culturing the cells expressing markers characteristic of the pancreatic endocrine lineage in medium comprising a sufficient amount of a cyclin-dependent kinase inhibitor to cause an increase in expression of MAFA.

  本发明提供了一种提高表达胰腺内分泌系特征标记的细胞中 MAFA 表达量的方法，该方法包括以下步骤：在含有足量细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的培养基中培养表达胰腺内分泌系特征标记的细胞，以引起 MAFA 表达量的增加。
• Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US11091522B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.

  本公开描述了拟肽大环的合成以及使用拟肽大环治疗疾病的方法。本公开还描述了将拟肽大环与至少一种额外的药物活性剂结合使用以治疗疾病（例如癌症）的方法。
• 5-Arylamino-2-methyl-4,7-dioxobenzothiazoles as inhibitors of cyclin-dependent kinase 4 and cytotoxic agents
  作者：Chung-Kyu Ryu、Hye-Young Kang、Sang Kook Lee、Kyung Ae Nam、Chang Yong Hong、Won-Gil Ko、Byung-Hoon Lee

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00014-7

  日期：2000.3

  5-Arylamino-2-methyl-4,7-dioxobenzothiazoles were synthesized as inhibitors of cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) and cytotoxic agents. Most of the 4,7-dioxobenzothiazoles exhibited selective inhibitory activities for the CDK4 and cytotoxic potential against human cancer cell lines, (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.