1,3-二(3-噻吩)-2-丙烯-1-酮 | 194469-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二(3-噻吩)-2-丙烯-1-酮
• 英文名称: 1,3-di(thiophene-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1,3-Di(3-thienyl)prop-2-en-1-one；1,3-di(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 194469-38-0
• 化学式: C₁₁H₈OS₂
• 分子量: 220.316
• InChiKey: AVXNUVHHGJELRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(3-噻吩)-2-丙烯-1-酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-Bromo-1-(2,4-di-thiophen-3-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazepin-5-yl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Saturnino; Saturnino; De Martino, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 3, p. 183 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 3-乙酰基噻吩 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-二(3-噻吩)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  室温下环己酮光催化无受体脱氢快速获得游离酚

  摘要：

  酚类是天然产物和生物活性化合物中普遍存在的子结构。然而，在温和条件下直接构建酚的实用方法仍然具有挑战性。在此，开发了环己酮或环己烯酮在室温下的光催化无受体析氢芳构化。该反应的特点是可见光和钴共催化原位顺序脱氢形成烯醇甲硅烷基醚，这被认为是一个具有挑战性的过程。这种操作简单的方法能够从环己酮或环己烯酮合成一系列具有不同取代模式的酚类。此外，从环己二酮中获得了多种取代的1,2-、1,3-和1,4-苯二酚，为在温和条件下从简单起始原料合成苯酚提供了通用且直接的方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300363

文献信息

• Saturnino; Saturnino; De Martino, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 3, p. 183 - 186
  作者：Saturnino、Saturnino、De Martino、Lancelot、Perrine、Rault、Robba、Rossi

  DOI：——

  日期：——
• Rapid Access to Free Phenols by Photocatalytic Acceptorless Dehydrogenation of Cyclohexanones at Room Temperature
  作者：Lin Min、Jiani Lin、Wei Shu

  DOI：10.1002/cjoc.202300363

  日期：2023.11

  conditions remain challenging. Herein, a photocatalytic acceptorless hydrogen-evolution aromatization of cyclohexanones or cyclohexenones at room temperature has been developed. The reaction features the visible-light and cobalt co-catalyzed sequential dehydrogenation of in-situ formed enol silyl ethers, which are regarded as a challenging process. This operationally simple method enables the synthesis

  酚类是天然产物和生物活性化合物中普遍存在的子结构。然而，在温和条件下直接构建酚的实用方法仍然具有挑战性。在此，开发了环己酮或环己烯酮在室温下的光催化无受体析氢芳构化。该反应的特点是可见光和钴共催化原位顺序脱氢形成烯醇甲硅烷基醚，这被认为是一个具有挑战性的过程。这种操作简单的方法能够从环己酮或环己烯酮合成一系列具有不同取代模式的酚类。此外，从环己二酮中获得了多种取代的1,2-、1,3-和1,4-苯二酚，为在温和条件下从简单起始原料合成苯酚提供了通用且直接的方法。