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(+/-)-Balfourodin
(+/-)-Balfourodin | 3921-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-Balfourodin
英文别名
(+/-)-balfourodine;Furo(2,3-b)quinolin-4(9H)-one, 2,3-dihydro-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-8-methoxy-9-methyl-;2-(2-hydroxypropan-2-yl)-8-methoxy-9-methyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinolin-4-one
CAS
3921-70-8
化学式
C
16
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
289.331
InChiKey
VPNKCPHNFBSHAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
59
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-Balfourolon
101599-43-3
C
17
H
23
NO
5
321.373
——
4-hydroxy-8-methoxy-1-methyl-3-prenyl-2(1H)-quinolinone
41303-24-6
C
16
H
19
NO
3
273.332
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-Balfourodin
在
氢溴酸
作用下, 反应 4.0h, 以35%的产率得到2-isopropyl-6-methoxy-5-methylfuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one
参考文献:
名称:
Gaston, John L.; Grundon, Michael F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 905 - 908
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-hydroxy-8-methoxy-1-methyl-3-prenyl-2(1H)-quinolinone
在 (+)-S-peroxycamphoric acid 作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
(+/-)-Balfourodin
参考文献:
名称:
喹啉生物碱。第十四部分。过氧酸-烯烃反应的不对称合成。巴福定,异巴福定及其相关化合物的绝对立体化学,以及二氢呋喃和二氢吡喃衍生物的异构体的生物合成
摘要:
3-(3-甲基丁-2-烯基)-2,4-二羟基喹啉衍生物与(+)-和(-)-过氧樟脑酸,(+)-和(-)-过氧羟基苯甲酸以及(+ )和(–)-降冰片烷-2-内过氧羧酸提供了光学活性的二氢呋喃喹啉生物碱,balfourodine和O- methylbalfourodinium盐,以及二氢吡喃喹啉,isobalfourodine(2-10%的光诱导)。通过对3-羟基-4,4-二甲基-γ-丁内酯进行臭氧分解来测定生物碱的绝对立体化学。讨论了与过氧酸-烯烃反应,巴尔福丁-异巴尔福丁重排以及含有羟基异丙基二氢呋喃和羟基二甲基二氢吡喃环的香豆素和喹啉的生物合成有关的立体化学结果。
DOI:
10.1039/p19730000626
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文献信息
GASTON, JOHN L.;GRUNDON, MICHAEL F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 905-908
作者:
GASTON, JOHN L.、GRUNDON, MICHAEL F.
DOI:
——
日期:
——
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