2-Bromobenzo(f)quinoline | 68633-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromobenzo(f)quinoline
• 英文别名: 2-Brom-benzochinolin；2-Brom-benzo[f]chinolin；2-Bromobenzoquinoline；2-bromobenzo[f]quinoline
• CAS: 68633-87-4
• 化学式: C₁₃H₈BrN
• 分子量: 258.117
• InChiKey: VPNLYKPIVSDMAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromobenzo(f)quinoline 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氨基苯并(f)喹啉
  参考文献：
  名称：

  CN115925703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Bromobenzo(f)quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶、喹啉和异喹啉的自由基和离子间位 C–H 官能化

  摘要：

  吡啶的碳氢 (C−H) 功能化是快速构建和衍生许多农用化学品、药物和材料的有力工具。由于吡啶固有的电子特性，选择性元-C−H 功能化具有挑战性。在这里，我们提出了一个高度区域选择性的协议元-C−H 三氟甲基化、全氟烷基化、氯化、溴化、碘化、硝化、硫烷基化和吡啶硒基化通过氧化还原-中性脱芳构化-重芳构化过程。引入的脱芳烃活化模式为通过自由基和离子途径对吡啶和其他氮杂芳烃进行间位选择性反应提供了多样化平台。这些无催化剂反应的广泛范围和高选择性使这些过程适用于药物的后期功能化。

  DOI：

  10.1126/science.ade6029

文献信息

• Claus; Besseler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1898, vol. <2> 57, p. 60
  作者：Claus、Besseler

  DOI：——

  日期：——
• HAMADA YOSHIKI; SUGIURA MICHIHARU, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 8, 10+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 SUGIURA MICHIHARU

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN SOLUS CO LTD

  公开号：WO2020130553A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 대한 것으로, 보다 상세하게는 전자 주입 및 수송능, 발광능, 열적 안정성이 우수한 유기 화합물 및 상기 화합물을 포함하여 소자의 발광효율, 구동전압, 수명 등이 향상된 유기 전계 발광 소자에 대한 것이다.