N¹-(β-D-Ribofuranosyluronsaeure-methylester)-(1->N¹)-uracil | 55039-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N¹-(β-D-Ribofuranosyluronsaeure-methylester)-(1->N¹)-uracil
• 英文别名: Uridin-5'-carbonsaeure-methylester；1-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-β-D-1-deoxy-ribofuranuronic acid methyl ester；beta-D-ribofuranuronic acid, 1-deoxy-1-(3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-, methyl ester；methyl (2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxylate
• CAS: 55039-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₇
• 分子量: 272.214
• InChiKey: KBXLPOOODXHSKA-FKSUSPILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(β-D-Ribofuranosyluronsaeure-methylester)-(1->N¹)-uracil 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55 mg的产率得到5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  成分的合成，用于生成核酸的组成动态类似物

  摘要：

  动态共价聚合物的引入（其中单体单元通过可逆共价键连接并且可以进行组分交换）为功能材料的产生开辟了新的可能性。将这种方法扩展到能够在水介质中生成动态生物聚合物的过程中，能够使构造（序列，长度）适应外部因素（例如环境，介质，模板），这将为功能动力学的从头设计提供一种替代方法。生物大分子。作为朝着这个目标迈出的第一步，各种I - X型单官能和双官能（异位和同位）核酸衍生构件已经合成了用于产生动态主链和侧链可逆核酸类似物的化合物。选择了由酰肼和/或乙缩醛（受保护的羰基）官能化的组分，它们在柔韧性，长度，净形式电荷和酰肼/缩醛取代基方面有所不同，以探讨这些因素如何影响性能（结构，溶解度） ，分子识别特征）可能由缩聚产生的聚合物产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890022
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-3,4-Bis-benzoyloxy-5-chloro-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N¹-(β-D-Ribofuranosyluronsaeure-methylester)-(1->N¹)-uracil
  参考文献：
  名称：

  Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1775 - 1789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Components for the Generation of Constitutional Dynamic Analogues of Nucleic Acids
  作者：David T. Hickman、Nampally Sreenivasachary、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.200890022

  日期：2008.1

  medium, template), would provide an alternative approach to the de novo design of functional dynamic bio-macromolecules. As a first step towards this goal, various mono- and bifunctionalised (hetero- and homotopic) nucleic acid-derived building blocks of type I–X have been synthesised for the generation of dynamic main-chain and side-chain reversible nucleic acid analogues. Hydrazide- and/or acetal

  动态共价聚合物的引入（其中单体单元通过可逆共价键连接并且可以进行组分交换）为功能材料的产生开辟了新的可能性。将这种方法扩展到能够在水介质中生成动态生物聚合物的过程中，能够使构造（序列，长度）适应外部因素（例如环境，介质，模板），这将为功能动力学的从头设计提供一种替代方法。生物大分子。作为朝着这个目标迈出的第一步，各种I - X型单官能和双官能（异位和同位）核酸衍生构件已经合成了用于产生动态主链和侧链可逆核酸类似物的化合物。选择了由酰肼和/或乙缩醛（受保护的羰基）官能化的组分，它们在柔韧性，长度，净形式电荷和酰肼/缩醛取代基方面有所不同，以探讨这些因素如何影响性能（结构，溶解度） ，分子识别特征）可能由缩聚产生的聚合物产物。
• Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1775 - 1789
  作者：Jung, Karl-Heinz、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——