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水杨菌胺 | 70193-21-4

中文名称
水杨菌胺
中文别名
酰菌胺;N-(1-丁氧基-2,2,2-三氯乙基)水杨酰胺;真菌灵;杨菌胺
英文名称
trichlamide
英文别名
N-(1-n-Butoxy-2,2,2-trichloraethyl)salicylamid;N-(1-butoxy-2,2,2-trichloroethyl)-2-hydroxybenzamide
水杨菌胺化学式
CAS
70193-21-4
化学式
C13H16Cl3NO3
mdl
——
分子量
340.634
InChiKey
NHTFLYKPEGXOAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71~73℃71.0~73.0℃
  • 沸点:
    169.5°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.4549 (rough estimate)
  • 保留指数:
    2118.6;2079
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物、日光和热。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

制备方法与用途

用途:工农业杀菌防霉
类别:农药
毒性分级:低毒
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 7590 毫克/公斤;口服-小鼠 > 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性:热分解排出有毒氮氧化物、氯化物烟雾
储运特性:库房通风低温干燥
灭火剂:水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211 灭火剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
  • THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
    申请人:Dunkel Ralf
    公开号:US20110105564A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.
    新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式(I) 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法,以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途,还有新颖的中间体及其制备。
  • N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20140315898A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation
    本发明涉及公式(I)中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。
  • Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20180279612A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于此类过程的中间体,含有此类分子的杀虫组合物,以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20180022760A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.
    提供新型杀虫剂,特别是杀虫剂或杀螨剂。由式(1)表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物: 其中D被—S(O)nR1取代,是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环,Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环,R1是C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,(C1-C6)烷基,可选地取代R1a,C2-C6烯基,C2-C6卤代烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C3-C6环烷基(C1-C6)烷基,C3-C6卤代环烷基(C1-C6)烷基或羟基(C1-C6)烷基,R1a是C1-C8烷氧羰基,n是0、1或2的整数。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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