12-Methoxy-podocarpa-8.11.13-trien-19-oat | 210763-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-Methoxy-podocarpa-8.11.13-trien-19-oat
• 英文别名: Methyl (1S-(1alpha,4aalpha,10abeta))-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-6-methoxy-1,4a-dimethylphenanthren-1-carboxylate；methyl (1S,4aS,10aS)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 210763-94-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: BSKWXDWRTACMCC-UHOSZYNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Methoxy-podocarpa-8.11.13-trien-19-oat 在 盐酸 、 silver trifluoroacetate 、 四氯化锡 作用下， 生成 (1S,4aS,10aS)-6-Methoxy-1,4a-dimethyl-7-((2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl C-glycosides: Physiologically stable glycomimetics of sialyl Lewis X

  摘要：

  In the course of the search for physiologically stable, structurally simple, and low molecular weight sLeX mimetics, aryl C-glycosides with carboxylic acid functionality 2 were found to be extremely potent inhibitors against L- and P-selectins with IC50 in the low mu M range, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00607-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-1-methyl-3-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 以 乙醚 为溶剂， 生成 12-Methoxy-podocarpa-8.11.13-trien-19-oat
  参考文献：
  名称：

  Kanjilal, Pranab R.; Alam, Shaikh Khairul; Ghatak, Usha R., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 10, p. 795 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chromium tricarbonyl complexes of methyl O-methylpodocarpate: differentiation of diastereomers by high field NMR spectroscopy
  作者：Bavani Mailvaganam、Richard E. Perrier、Brian G. Sayer、Brian E. McCarry、Russell A. Bell、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80658-2

  日期：1988.10