布托丙茚 | 62228-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 布托丙茚
• 中文别名: 布托普星
• 英文名称: butoprozine
• 英文别名: [4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-(2-ethyl-indolizin-3-yl)-methanone；2-ethyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)-benzoyl]-indolizine；[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]-(2-ethylindolizin-3-yl)methanone
• CAS: 62228-20-0
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₂
• 分子量: 434.622
• InChiKey: NRTGWAAGLRTUJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 喹啉 、 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 布托丙茚
  参考文献：
  名称：

  一种抗心率失常药物布托普洛嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗心率失常药物分子布托普洛嗪的制备方法，包括：（1）以吡啶、α‑溴代对甲氧基苯乙酮以及戊烯酸甲酯合成化合物II；（2）将化合物II进行脱酯反应得到化合物III；（3）将化合物III进行脱甲基反应得到化合物IV；（4）将化合物IV与N－（3－氯丙基）二丁基胺在碱性条件下进行亲核取代反应得到化合物I布托普洛嗪。本发明提供的用于布托普洛嗪的制备方法易于操作，副反应少，产率高，实用性较强。

  公开号：

  CN110283167A

文献信息

• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Indolizine derivatives, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：Labaz

  公开号：US04103012A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Novel indolizine derivatives of the general formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R represents a branched- or straight-chain alkyl radical having from 1 to 5 carbon atoms, a phenyl radical, a mono-fluoro-, mono-chloro- or mono-bromo-phenyl, a di-fluoro-, di-chloro- or di-bromo-phenyl radical, a methoxy-phenyl radical or a methyl-phenyl radical optionally substituted on the aromatic moiety by an atom of fluorine, chlorine or bromine and R.sub.1 and R.sub.2, which are different, represent a hydrogen atom or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 which are identical, each represent a hydrogen atom or a methyl radical, Am represents a dimethylamino, diethylamino, di-n-propylamino, di-n-butylamino, morpholino, piperidino, pyrrolidino or 4-methyl-piperazino group and n is an integer in the range of from 2 to 6 inclusive. They are effective for treating certain pathological or otherwise abnormal conditions of the heart and more particularly sinus tachycardia. Certain of them are also useful in the treatment of angina pectoris and cardiac arrhythmia.

  新型的吲哚啉衍生物具有一般式：##STR1##及其药用可接受的酸盐，其中R代表具有1至5个碳原子的支链或直链烷基基团，苯基，单氟，单氯或单溴苯基，二氟，二氯或二溴苯基，甲氧基苯基或甲基苯基，其在芳香基上可选择地被氟，氯或溴原子取代，而R.sub.1和R.sub.2，它们不同，代表氢原子或具有以下式的基团：##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4相同，各代表氢原子或甲基基团，Am代表二甲胺，二乙胺，二正丙胺，二正丁胺，吗啉，哌啶，吡咯啉或4-甲基哌嗪基团，n为在2至6之间的整数。它们有效用于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况，尤其是窦性心动过速。其中一些也可用于治疗心绞痛和心律失常。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• [EN] TOPICAL OPHTHALMIC COMPOSITIONS COMPRISING A COMBINATION OF CALCIUM ANTAGONISTS WITH KNOWN ANTIGLAUCOMA AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES A USAGE LOCAL CONTENANT UNE COMBINAISON D'ANTAGONISTES DU CALCIUM ET D'AGENTS ANTIGLAUCOME
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1993023082A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Calcium antagonists and compounds which lower intraocular pressure are combined in ophthalmic compositions to treat glaucoma. The calcium antagonists prevent or reduce the loss of visual field, while the intraocular pressure-lowering compounds maintain the intraocular pressure at normal levels.(FR) L'invention concerne des antagonistes du calcium et des composés abaissant la pression intraoculaire combinés dans des compositions ophtalmiques afin de traiter le glaucome. Les antagonistes du calcium empêchent au minimum la perte de champ visuel et les composés abaissant la pression intraoculaire maintiennent la pression intraoculaire à des niveaux normaux.

  （中文翻译）钙拮抗剂和降低眼内压的化合物被组合在眼科制剂中用于治疗青光眼。钙拮抗剂可以预防或减少视野损失，而降低眼内压的化合物可以维持眼内压在正常水平。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。