(2-乙基-中氮茚-3-基)-(4-羟基-苯基)-甲酮 | 64466-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-乙基-中氮茚-3-基)-(4-羟基-苯基)-甲酮
• 英文名称: (2-ethyl-indolizin-3-yl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: 2-ethyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-indolizine；(2-ethylindolizin-3-yl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 64466-53-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: CUHMQFHFFWUDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-乙基-中氮茚-3-基)-(4-羟基-苯基)-甲酮 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 水 、 溴 、 溶剂黄146 为溶剂， 以79%的产率得到1-bromo-2-ethyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Indolizine derivatives and uses in therapeutics

  摘要：

  印度利津衍生物的一般化学式为：##STR1##其中R代表具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或者是一个非取代的苯基团或带有一个或两个取代基，这些取代基可以是相同的也可以是不同的，选择自卤素原子，例如氟、氯和溴，以及较低的烷基和烷氧基团，例如甲基和甲氧基，以及X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3，这些可以是相同的也可以是不同的，每个代表氢、氯、溴或甲氧基，但当它们相同时，X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3不能同时为氢。它们具有对黄嘌呤氧化酶和腺苷脱氨酶的抑制活性，以及尿酸排泄作用，可用于治疗由尿酸过多引起的生理紊乱，免疫系统紊乱和作为抗寄生虫剂。

  公开号：

  US04400387A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethyl-indolizin-3-yl)-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84.5%的产率得到(2-乙基-中氮茚-3-基)-(4-羟基-苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Indolizine derivatives, pharmaceutical compositions and methods

  摘要：

  新型的吲哚啉衍生物具有一般式：##STR1##及其药用可接受的酸盐，其中R代表具有1至5个碳原子的支链或直链烷基基团，苯基，单氟，单氯或单溴苯基，二氟，二氯或二溴苯基，甲氧基苯基或甲基苯基，其在芳香基上可选择地被氟，氯或溴原子取代，而R.sub.1和R.sub.2，它们不同，代表氢原子或具有以下式的基团：##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4相同，各代表氢原子或甲基基团，Am代表二甲胺，二乙胺，二正丙胺，二正丁胺，吗啉，哌啶，吡咯啉或4-甲基哌嗪基团，n为在2至6之间的整数。它们有效用于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况，尤其是窦性心动过速。其中一些也可用于治疗心绞痛和心律失常。

  公开号：

  US04103012A1

文献信息

• 一种抗心率失常药物布托普洛嗪的制备方法
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室

  公开号：CN110283167A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明公开了一种抗心率失常药物分子布托普洛嗪的制备方法，包括：（1）以吡啶、α‑溴代对甲氧基苯乙酮以及戊烯酸甲酯合成化合物II；（2）将化合物II进行脱酯反应得到化合物III；（3）将化合物III进行脱甲基反应得到化合物IV；（4）将化合物IV与N－（3－氯丙基）二丁基胺在碱性条件下进行亲核取代反应得到化合物I布托普洛嗪。本发明提供的用于布托普洛嗪的制备方法易于操作，副反应少，产率高，实用性较强。
• Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346
  作者：Rosseels、Peiren、Cornil、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GUBIN J.; ROSSEELS G.; PEIREN M.; PROST M.; DESCAMPS M.; RICHARD J.; BAUT+, EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 4, 345-350
  作者：GUBIN J.、 ROSSEELS G.、 PEIREN M.、 PROST M.、 DESCAMPS M.、 RICHARD J.、 BAUT+

  DOI：——

  日期：——
• US4103012A
  申请人：——

  公开号：US4103012A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4400387A
  申请人：——

  公开号：US4400387A

  公开（公告）日：1983-08-23