在此,我们基于药效团组合策略设计并合成了一个新的分子杂化物家族,将
多奈哌齐和 M30D 的关键药效团特征与神经保护作用相结合,旨在获得用于 AD 治疗的有前景的药用支架。通过结合神经细胞中的谷
氨酸兴奋毒性测定、细胞溶质
钙成像以及谷
氨酸暴露后的神经元/星形胶质细胞共培养来评估新型
多奈哌齐-M30D 杂合体的神经保护特性。我们的研究结果表明,新型杂种6b、6d、6g和6h突出了它们对谷
氨酸诱导的兴奋性毒性的神经保护效力。具体来说,6d用兴奋毒性谷
氨酸刺激物处理的保护皮质神经元恢复
钙动力学。同样,用6d治疗在谷
氨酸兴奋性共培养模型中,hybrid 可防止神经元死亡和星形胶质细胞反应性。计算模拟和实验分析表明,活性化合物的神经保护作用可能与 N
MDA 通道孔的阻断有关。为最活跃的杂合体建立了最佳的药代动力学特性,包括显着的体外人血浆稳定性,以及适用于计算机 A
DME 曲线。总之,来自 M30D