聚丁二酸乙二醇酯(DEGS) | 25569-53-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)
• 中文别名: 聚(1,4-丁二醇丁二酸)酯；丁二酸乙二醇聚酯；聚乙二醇琥珀酸酯；聚乙二醇丁二酸酯；聚丁二酸乙二醇酯
• 英文名称: butanedioic acid;ethane-1,2-diol
• CAS: 25569-53-3
• 化学式: C6H12O6
• 分子量: 180.16
• InChiKey: VJVOPINBJQWMNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  39079990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途：用于气相色谱分析。（Liquid Phase for GC）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚丁二酸乙二醇酯(DEGS) 在 Trititanium oxide poly(diallylisophthalate) 、 ethylene-vinyl 、 alcohol 、 乙酸乙烯酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻苯二甲酸二烯丙酯玻璃纤维增强塑料 、 丙酮 、 cellulose propionate 为溶剂， 生成 乙烯 、 乙烯醇 、 、 乙酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Coated paper containing a plastic supporting substrate

  摘要：

  一种不易撕裂的涂层纸，包括塑料支撑基质、粘合剂层和颜料层。粘合剂层由以下聚合物中选出：（1）羟丙基纤维素，（2）聚乙烯基烷醚，（3）吡咯烷酮/醋酸乙烯酯，（4）季铵化吡咯烷酮/二烷基烷基氨基乙基/甲基丙烯酸酯，（5）聚乙烯吡咯烷酮，（6）聚乙烯亚胺和它们的混合物组成；并且具有墨水吸收聚合物层。

  公开号：

  US05075153A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 乙二醇 在 Ti isopropoxide 氮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)
  参考文献：
  名称：

  Poly(meth)acrylate membranes for separation of hydrocarbon mixtures

  摘要：

  本发明涉及一种聚合物化的含有公式I的聚酯的烃混合物分离方法：其中每个R和R2独立地是C6-C20芳香基残基或C1-C20脂肪基残基。每个R1独立地是氢或C1-C5烷基;“j”是1-1000范围内的整数。Z是一个杂原子或两个氢原子。本发明还涉及制备分离膜的方法。

  公开号：

  US20060289352A1

文献信息

• Hydrophilic polymers-flavoids conjugates and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Ji Shishan

  公开号：US20050220753A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention discloses conjugates of polyethylene glycol and flavone or flavonoid drugs. The conjugates are formed by attaching PEG to the flavone derivatives such as puerarin, daidzein, baicalein and baicalin to improve their water solubility and circulation half-lives in the body. Because PEG is non-toxic and non-immunogenic, PEG conjugated drug molecules will have better therapeutic effects and convenience in administration.

  本发明公开了聚乙二醇和黄酮类或黄酮类药物的结合物。这些结合物是通过将聚乙二醇连接到黄酮衍生物（如葛根素、大豆异黄酮、黄芩素和黄芩苷）上形成的，以提高它们在体内的水溶性和循环半衰期。由于聚乙二醇是无毒且非免疫原性的，与聚乙二醇结合的药物分子将具有更好的治疗效果和更便于管理的特点。
• [EN] REACTION MEDIUM CONTAINING WATER-SURFACTANT MIXTURE<br/>[FR] MILIEU RÉACTIONNEL CONTENANT UN MÉLANGE EAU-SURFACTANT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017168303A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention is directed to reaction mixtures comprising a water-surfactant mixture and a co-solvent. This technology reduced the amount of organic solvents needed for performing chemical reactions. Furthermore, compared to reaction mixtures lacking the co-solvent, solvation of the reactants and products of the chemical reaction is greatly enhanced, leading to a significantly improved yield, purity, reproducibility and robustness.

  本发明涉及包含水-表面活性剂混合物和共溶剂的反应混合物。这项技术减少了进行化学反应所需的有机溶剂量。此外，与缺乏共溶剂的反应混合物相比，化学反应的反应物和产物的溶解度大大提高，导致产率、纯度、可重复性和鲁棒性显着提高。
• [EN] BIOCATALYTIC SYNTHESIS OF OLODANRIGAN (EMA401) FROM 3-(2-(BENZYLOXY)-3-METHOXYPHENYL)PROPENOIC ACID WITH PHENYLALANINE AMMONIA LYASE<br/>[FR] SYNTHÈSE BIOCATALYTIQUE D'OLODANRIGAN (EMA401) À PARTIR D'ACIDE 3-(2- (BENZYLOXY)-3-MÉTHOXYPHÉNYL)PROPÉNOÏQUE À L'AIDE DE PHÉNYLALANINE AMMONIAC LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020012266A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to a first biocatalytic process for preparing olodanrigan ((S)-5-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylacetyl)-6- methoxy-l,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid; compound of formula (I); EMA401, PD 126055 ) by reacting 3-(2-(benzyloxy) -3-methoxyphenyl)propenoic acid (compound of formula (C3)) with an engineered phenylalanine ammonia lyase (PAL) and an amino donor to (S)-2-amino-3-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)propanoic acid (compound of formula (C4)), and then reacting the compound of formula (C4) to olodanrigan, or a salt, or a solvate thereof. The present invention also relates to a second biocatalytic p rocess for preparing olodanrigan by reacting the compound of formula (C3) with an engineered phenylalanine ammonia lyase (PAL) and an amino donor, and then adding an aldehyde derivative to form (S)-5- (benzyloxy)-6-methoxy-l,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (compound of formula (C5)), and then reacting the compound of formula (C5) to olodanrigan, or a salt, or a solvate thereof. The present invention further relates to a process for preparing pharmaceuticals and pharmaceutical compositions from the compound of formula (I), or a salt, or a solvate thereof. Olodanrigan is used in the treatment of neuropathic and inflammatory pain.

  本发明涉及一种用于制备奥洛丹利甘（（S）-5-（苄氧基）-2-（2,2-二苯乙酰基）-6- 甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸；化合物的第一生物催化过程（I）；EMA401、PD 126055）的方法，通过将3-（2-（苄氧基）-3-甲氧基苯基）丙烯酸（化合物（C3））与经过改造的苯丙氨酸氨基裂解酶（PAL）和氨基供体反应，制备（S）-2-氨基-3-（2-（苄氧基）-3-甲氧基苯基）丙酸（化合物（C4）），然后将化合物（C4）反应制备奥洛丹利甘，或其盐或溶剂合物。本发明还涉及一种用于制备奥洛丹利甘的第二生物催化过程，通过将化合物（C3）与经过改造的苯丙氨酸氨基裂解酶（PAL）和氨基供体反应，然后添加醛类衍生物形成（S）-5-（苄氧基）-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（化合物（C5）），然后将化合物（C5）反应制备奥洛丹利甘，或其盐或溶剂合物。本发明还涉及一种从化合物（I）或其盐或溶剂合物制备药物和药物组合物的方法。奥洛丹利甘用于治疗神经病理性和炎症性疼痛。
• A method for preparation of hybrid amphiphilic star copolymer nano micelles
  申请人：JIANGNAN UNIVERSITY

  公开号：US20190110987A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Hybrid amphiphilic star copolymer nano micelles are prepared in the invention. Cage shaped octa(γ-aminopropyl) silsesquioxanes is selected as the inorganic part, and L-glutamic benzyl ester-five membered ring anhydride is ring-opening polymerized by the initiation of amino groups on the surface of cage shaped octa(γ-aminopropyl) silsesquioxanes, producing copolymers with cage shaped octa(γ-aminopropyl) silsesquioxanes as nucleus and poly (L-glutamic-benzyl ester) as arms. The copolymers reacts with monomethoxy poly (ethylene glycol) carboxylic acid by condensation. Finally, the benzyl groups in the side chains of poly (L-glutamic acid-benzyl ester) are converted into hydrazine groups by acylhydrazination to obtain hybrid amphiphilic star copolymer nano micelles. The micelles can load doxorubicin, they are safe to human body and have good application prospects.

  在这项发明中制备了混合亲疏水星形共聚物纳米胶束。选择笼状八(γ-氨丙基)硅氧烷作为无机部分，L-谷氨酸苄酯五元环酐在笼状八(γ-氨丙基)硅氧烷表面氨基的引发下进行环开聚合，产生以笼状八(γ-氨丙基)硅氧烷为核心、聚(L-谷氨酸苄酯)为臂的共聚物。共聚物与单甲氧基聚乙二醇羧酸经缩合反应。最后，通过酰肼化将聚(L-谷氨酸苄酯)侧链中的苄基转化为肼基，获得混合亲疏水星形共聚物纳米胶束。这些胶束可以载荷阿霉素，对人体安全且具有良好的应用前景。
• [EN] MAGNETIC NANOPARTICLES FUNCTIONALIZED WITH CATHECOL, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES MAGNÉTIQUES FONCTIONNALISÉES AVEC DU CATÉCHOL, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COLOROBBIA ITALIANA SPA

  公开号：WO2015104664A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  There are described magnetic nanoparticles the surface of which is functionalized with catechol and constructs comprising a plurality of said nanoparticles encapsulated in a biocompatible polymer matrix, wherein a molecule with therapeutic action is optionally dispersed, said polymer matrix optionally being in turn further functionalized; there are further described cells of the immune system incorporating said polymeric constructs giving rise to their engineering.

  本文描述了表面经过儿茶酚功能化的磁性纳米颗粒，以及包含多个该类纳米颗粒的生物相容性聚合物基质构建物。其中，可以分散具有治疗作用的分子，该聚合物基质可以进一步进行功能化。此外，还描述了包含上述聚合物构建物的免疫系统细胞，从而实现它们的工程化。

表征谱图