邻苯二甲酸二异丙酯是一种反应型增塑剂,主要用于制备邻苯二甲酸二异丙酯树酯,并用作不饱和聚酯树脂的交联剂、纤维素树酯的增强剂以及在不加抑制剂时能自行聚合的树脂类的增塑剂。此外,还用于制备聚邻苯二甲酸二丙烯酯树脂,用作不饱和聚酯树脂的交联剂、乙烯基树脂的增塑剂、聚酯树脂的催化剂和颜料载体等。同时,也可作为许多聚合物及共聚物单体。
制法 酯化反应将计量的苯酐119kg、烯丙醇(加入1%的对苯二酚)121kg 和苯156kg 加入酯化釜中,逐步加入计量的硫酸(65%)。开始加热升温至80~95℃,反应过程中生成的水与苯共沸蒸出,冷凝液经苯水分离器分离除去水,苯流回反应釜直至每小时出水量<100ml结束反应并冷却。
中和洗涤将酯化反应生成物放入中和洗涤釜,补加苯68kg,加水200kg或液碱(5%)100kg中和。反复水洗中和,直至水层pH值为中性。
蒸馏脱苯洗涤中和好的物料放入脱苯蒸馏釜,以蒸汽加热,将苯蒸出,得到粗邻苯二甲酸二烯丙酯单体(DAP)。
真空精馏粗DAP单体在间歇蒸馏釜内,在温度180℃左右、压力266~532Pa(2~4mmHg)下进行精馏,收集180~200℃馏分为精DAP单体。
化学性质邻苯二甲酸二异丙酯是一种无色或淡黄色油状液体。气味温和但具有催泪性,凝固点-70℃,沸点158℃(0.53kPa),相对密度1.120(20/20℃),折射率1.520,闪点165.5℃,粘度13mPa·s。该物质不溶于水,但能溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂,在矿物油、甘油、乙二醇中部分溶解。
生产方法邻苯二甲酸酐与液碱反应生成邻苯二甲酸钠盐,再与氯丙烯在40-60℃、常压下酯化而得粗品。经过滤、中和、水洗、减压蒸馏后即为成品。原料消耗定额:苯酐(≥90%)780kg/t、氯丙烯(≥95)1060kg/t、液碱(40%)1080kg/t。
分类泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、雾状水
职业标准中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
—— | o-((prop-2-enoxy)carbonyl)benzoic acid | 3882-14-2 | C11H10O4 | 206.198 |
—— | 1-O-prop-2-enyl 2-O-prop-2-ynyl benzene-1,2-dicarboxylate | 182342-88-7 | C14H12O4 | 244.247 |
邻苯二甲酸二丁酯 | Dibutyl phthalate | 84-74-2 | C16H22O4 | 278.348 |
邻苯二甲酸 | benzene-1,2-dicarboxylic acid | 88-99-3 | C8H6O4 | 166.133 |
苯酐 | phthalic anhydride | 85-44-9 | C8H4O3 | 148.118 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
(4Z)-3,6-二氢-2,7-苯并二氧杂环癸烷e-1,8-二酮 | 3,6-Dihydro-2,7-benzodioxecine-1,8-dione | 406911-89-5 | C12H10O4 | 218.209 |
—— | (5E,19E)-3,8,17,22-tetraoxatricyclo[22.4.0.010,15]octacosa-1(28),5,10,12,14,19,24,26-octaene-2,9,16,23-tetrone | 1608129-94-7 | C24H20O8 | 436.418 |
3,4,5,6-四氢-2,7-苯并二氧杂环癸烷e-1,8-二酮 | 3,4,5,6-tetrahydrobenzo[c][1,6]dioxecine-1,8-dione | 29246-20-6 | C12H12O4 | 220.225 |
邻苯二甲酸 | benzene-1,2-dicarboxylic acid | 88-99-3 | C8H6O4 | 166.133 |
—— | Tetrachlor-phthalsaeure-diallylester | 3488-10-6 | C14H10Cl4O4 | 384.043 |