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4,8-didecyl-3,6,9-trioxa-1,11-undecanediol | 184951-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-didecyl-3,6,9-trioxa-1,11-undecanediol
英文别名
Ethanol, 2,2'-[oxybis[(1-decyl-2,1-ethanediyl)oxy]]bis-;2-[1-[2-(2-hydroxyethoxy)dodecoxy]dodecan-2-yloxy]ethanol
4,8-didecyl-3,6,9-trioxa-1,11-undecanediol化学式
CAS
184951-06-2
化学式
C28H58O5
mdl
——
分子量
474.766
InChiKey
VLQPEGDSDAUJQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-didecyl-3,6,9-trioxa-1,11-undecanediol 在 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7,11-didecyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-di(trimethylammonium) dichloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Diammonium Gemini Surfactants
    摘要:
    通过在碱性条件下将相应的烷基醇与2-氯-N,N-二甲基乙胺反应,成功实现了线性和双子季铵盐表面活性剂的选择性合成。随后,这些胺类化合物通过甲基氯或甲基碘进行季铵化。
    DOI:
    10.3390/61200979
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-十二烷二醇盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 115.0h, 生成 4,8-didecyl-3,6,9-trioxa-1,11-undecanediol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Geminal Surfactants
    摘要:
    Synthesis of new geminal surfactants is described. The products contain multiple chains each consisting of a hydrophobic C-10-alkyl chain, further extended by hydrophilic ethyleneoxy-, EO-units, (-CH2CH2O-), which may be terminated by an alkyloxy sulfate, (-CH2CH2O-SO3Na), or -sulfonate group, (-CH2CH2CH2SO3Na),. These chains are connected by EO-spacer groups. In this way was prepared non-ionic-, sulfate- and sulfonate surfactant molecules.
    DOI:
    10.1080/00397919908086027
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文献信息

  • Synthesis of Novel Diammonium Gemini Surfactants
    作者:Øystein Rist、Anita Rike、Liv Ljones、Per Carlsen
    DOI:10.3390/61200979
    日期:——
    Selective synthesis of linear and gemini quaternary ammonium surfactants was accomplished by reacting the corresponding alkyl alcohols with 2-chloro-N,N-dimethylethylamine under basic conditions. The amines were quaternized with methyl chloride or methyl iodide.
    通过在碱性条件下将相应的烷基醇与2-氯-N,N-二甲基乙胺反应,成功实现了线性和双子季铵盐表面活性剂的选择性合成。随后,这些胺类化合物通过甲基氯或甲基碘进行季铵化。
  • Synthesis of New Geminal Surfactants
    作者:Øystein Rist、Per H.J. Carlsen
    DOI:10.1080/00397919908086027
    日期:1999.3
    Synthesis of new geminal surfactants is described. The products contain multiple chains each consisting of a hydrophobic C-10-alkyl chain, further extended by hydrophilic ethyleneoxy-, EO-units, (-CH2CH2O-), which may be terminated by an alkyloxy sulfate, (-CH2CH2O-SO3Na), or -sulfonate group, (-CH2CH2CH2SO3Na),. These chains are connected by EO-spacer groups. In this way was prepared non-ionic-, sulfate- and sulfonate surfactant molecules.
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