6-[4,5-bis(pentylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,7-dithiatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradeca-4(8),12-diene-3,9-dione | 1206719-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[4,5-bis(pentylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,7-dithiatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradeca-4(8),12-diene-3,9-dione
• CAS: 1206719-75-6
• 化学式: C₂₅H₃₀O₂S₆
• 分子量: 554.908
• InChiKey: YEVCNZXUMLJQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(pentylsulfanyl)-6,7-[3,6-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzo]tetrathiafulvalene 在 四丁基氟化铵 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 6-[4,5-bis(pentylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,7-dithiatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradeca-4(8),12-diene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  熔融四硫富瓦烯/四氰基醌二甲烷系统的方法

  摘要：

  在寻找醌部分转化为相应的四氰基对醌二甲烷 (TCNQ) 系统时，2-硫代-1,3-二硫醇-对苯醌系统、TTF-对苯醌二元组和 p 的 Knoevenagel 型缩合-苯醌-TTF-p-苯醌三联体与丙二腈在不同实验条件下进行了研究。为了避免众所周知的迈克尔 1,4-加成到醌部分，环戊二烯或环己二烯单元作为保护基团通过 [4+2] Diels-Alder 环加成加入。一方面，在乙酸和吡啶的存在下观察到导致稠合的 2-thioxo-1,3-dithiole-hydroquinones 的芳构化。另一方面，随着亲核丙二腈阴离子的使用，1,3-二硫醇部分发生了前所未有的开环过程，提供稳定的乙烯酮亚胺。最后，通过在氯化钛 (IV) 和吡啶作为 Lehnert 试剂的存在下用丙二腈处理，成功地将 1,3-二硫醇-对苯醌转化为相应的 TCNQ 系统。所有新的 TCNQ 衍生物都得到了明确的表征。到目前为止，将此类实验条件应用于受保护的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900985