morusignin L

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: morusignin L
• 英文别名: morusingin L；8-(2,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-2,2-dimethylpyrano[3,2-g]chromen-6-one
• 化学式: C₂₅H₂₆O₇
• 分子量: 438.477
• InChiKey: XUHTYQLVSNYQKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 乙硫醇 为溶剂， 反应 3.71h， 生成 morusignin L
  参考文献：
  名称：

  一种Morusignin L及其衍生物的应用与制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种Morusignin L及衍生物的应用与制备方法，本发明通过采用Morusignin L全合成技术路线，或在Morusignin L全合成的过程中，通过更换反应底物的取代基对Morusignin L进行结构修饰，合成了Morusignin L及其一系列衍生物。它是一类重要的抗肿瘤活性先导化合物，它们的合成可以为抗肿瘤活性筛选提供化合物源，对寻找新型的抗肿瘤活性先导化合物具有重要的意义。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。这些衍生物发现具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可作为抗肿瘤药物或抗肿瘤药物先导化合物用途。

  公开号：

  CN105663112B

文献信息

• USE OF COMPOUNDS ISOLATED FROM MORUS BARK
  申请人：Chang Hwan Bong

  公开号：US20140018552A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides an AGE inhibitor and a health functional food for inhibiting an occurrence of diabetic complications. Particularly, the present invention comprises a compound selected from the group consisting of mulberrofuran G, mulberrofuran K, kuwanon G, kuwanon Z, oxyresveratrol, 2′,4′,5,7-tetrahydroxyflavanone, morusignin L and dihydromorin isolated from Morus Bark as an active ingredient. The compounds disclosed above inhibit the production of AGE which is a causative substance of diabetic complications. Thus, the compounds could be used as an AGE inhibitor and a health functional food for inhibiting diabetic nephropathy, diabetic retinopathy and diabetic neuropathy.