benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside | 417711-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-3,4-dibenzoyloxy-6-(fluoromethyl)oxan-2-yl]oxy-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methyl benzoate
• CAS: 417711-24-1
• 化学式: C₄₅H₄₅FO₁₄
• 分子量: 828.842
• InChiKey: UYEPBDSPLBSTPL-XRNAZXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 、 高氯酸,吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Yashunsky, Dmitry V.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A.J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 242 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S,6R)-2-benzyloxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Yashunsky, Dmitry V.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A.J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 242 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yashunsky, Dmitry V.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A.J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 242 - 256
  作者：Yashunsky, Dmitry V.、Tsvetkov, Yury E.、Ferguson, Michael A.J.、Nikolaev, Andrei V.

  DOI：——

  日期：——