benzyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 96692-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 96692-11-4
• 化学式: C₄₉H₅₅NO₁₁
• 分子量: 833.976
• InChiKey: DUQXJTORMIRBNF-PTHCKNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  143.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl chloride 、 benzyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以58%的产率得到benzyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6,-bis-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Arnarp, Jan; Haraldsson, Martin; Loenngren, Joergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-N-{(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-5,6-bis-benzyloxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-acetamide 在 potassium tert-butylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Arnarp, Jan; Haraldsson, Martin; Loenngren, Joergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：