(+)-(3S,6S)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-one | 130693-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(3S,6S)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: (+)-(3S,6S)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexanone；(+)-(3S,6S)-2,2,3,6-tetramethyl-1-cyclohexanone；2,2,t-3,r-6-tetramethyl-1-cyclohexanone；(3S,6S)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-one
• CAS: 130693-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: GVDYGYUYWPAHKB-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3S,6S)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-one 在 sodium 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到(+)-(1R,3S,6S)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  琥珀木香：具有不同结构的酒精具有常见的嗅觉特征和对映异构体的明显差异

  摘要：

  只有一个的四个可能的反式的重要香料醇的异构体Norlimbanol ®（1）具有非常强的琥珀木质气味，异构体1A用（1' - [R，3小号，6'小号）绝对构型。它的对映异构体1B几乎无味，没有琥珀色木质特征，而非对映异构体1C和1D则较弱，只有最敏感的人才能察觉。同样是真实的全系列的感性类似物1，包括β-烷氧基醇。这些醚属于两个结构类别：[（2,2,6-三甲基环己基）氧基]-（参见3、4和16）或{[2-（叔丁基）环己基]氧基}烷-2-醇衍生物（见19和20 ;表）。允许各个羟基化侧链良好重叠的叠加模型为这两种类型的共有感知特性提供了初步的解释（图5）。亲脂性环己烷部分在该模型中仅表现出最小的重叠，表明相当大的分子可能具有相同的气味。（S）-配置β可通过对映酮的对映选择性还原，方便地大规模获得-烷氧基醇（方案9）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490237
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,4,4-Trimethyl-5-oxo-heptanal 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (+)-(3S,6S)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性环己酮的制备：像花香和木香般的芳香酮的亲脂性部分的卡隆

  摘要：

  旋光的2,5,6,6-和2,4,4,5-四烷基环己基2-en-1-one（（+）- 2a - d和（-）- 5a - d）是重要的结构单元已经制备了类似花和木质的香精。化合物（+）- 2a - d和（-）- 5a - d是通过臭氧分解相应的环戊烯前体得到的，然后进行分子内羟醛缩合。另外，烯酮（+）- 2a - d被还原为相应的烯丙醇，并通过酸性异构化和氧化转化为烯酮（-）- 5a - d。13给出了13 C-NMR分配。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760135

文献信息

• Preparation of optically active flowery and woody-like odorant ketonesvia Corey-Chaykovsky oxiranylation: Irones and analogues
  作者：Christian Chapuis、Robert Brauchli

  DOI：10.1002/hlca.19930760521

  日期：1993.8.11

  α-, β-, and γ-Irones and analogues have been prepared from optically active ketones (+)-1, (+)-6a,b, and (+)-17, via a Corey-Chaykovsky oxiranylation (Me2S, Me2SO4, Me2SO, NaOH) followed by isomerisation (SnCl4 or MgBr2). (+)-Dihydrocyclocitral (19a), obtained from (−)-citronellal, and analogue (+)-19b, were condensed with various ketones to afford (+)-21a–f, and after hydrogenation (+)-22a–f. A mild

  - α-，β-，γ-鸢尾酮和类似物已经从光学活性酮（+）制备1，（+） - 6a中，B，和（+） - 17，经由一科里-Chaykovsky oxiranylation（ME 2小号，Me 2 SO 4，Me 2 SO，NaOH），然后异构化（SnCl 4或MgBr 2）。从（-）-香茅醛中得到的（+）-二氢环柠檬醛（19a）和类似物（+）- 19b与各种酮缩合，得到（+）- 21a-f，加氢后（+）- 22a-f 。醛（+）-的轻度氧化降解反式-和（ - ） -顺式- 8A，8B，对酮（ - ） - 16A，B，以及嗅觉评估，13 C-NMR分配，和中间环氧化物，醛和醇的绝对构型呈现。
• Tetramethyl-1-oxaspiro[2.5]octane
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：US05017711A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  New 4,4,5,8-tetramethyl-1-oxaspiro[2.5]octane. A process for its preparation starting from 2,2,3,6-tetramethyl-1-cyclohexanone is described. 4,4,5,8-Tetramethyl-1-oxaspiro[2.5]octane is a useful raw material for the preparation of 2,2,3,6-tetramethyl-cyclohexane-carbaldehyde, a key intermediate for the synthetis of valuable fragrance ingredients.

  新的4,4,5,8-四甲基-1-氧杂螺[2.5]辛烷。本文描述了一种从2,2,3,6-四甲基-1-环己酮开始制备它的方法。4,4,5,8-四甲基-1-氧杂螺[2.5]辛烷是制备2,2,3,6-四甲基环己烷-醛的有用原料，而后者是合成有价值香料成分的关键中间体。
• Alcools aliphatiques, leur préparation et leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0121828A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  On décrit des alcools cycloaliphatiques nouveaux de formule dans laquelle chacun des symboles R1 et R2 sert à désigner un radical méthyle ou dans laquelle R1 désigne un radical éthyle et R2 un radical méthyle ou l'hydrogène, ainsi que leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants. Les composés mentionnés développent en particulier des notes ambrées, boisées et animales.

  式中每个符号 R1 和 R2 表示甲基，或 R1 表示乙基，R2 表示甲基或氢的新环脂族醇及其作为香水成分的用途。 其中每个符号 R1 和 R2 表示一个甲基，或 R1 表示一个乙基，R2 表示一个甲基或氢。 上述化合物尤其具有琥珀、木香和动物香味。
• 4,4,5,8-Tétraméthyl-1-oxaspiro[2.5]octane, procédé pour sa préparation et son utilisation en tant que produit de départ pour la préparation du 2,2,3,6-tétraméthyl-cyclohexane-carbaldéhyde
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0374509A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  Le 4,4,5,8-tétraméthyl-1-oxaspiro[2.5]octane, composé oxiranique nouveau, est préparé à partir de la 2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexanone par méthylénation de celle-ci suivie de l'époxydation du 1,2,2,4-tétraméthyl-3-méthylène-cyclohexane obtenu. La réaction s'effectue à l'aide d'un réactif de Wittig ou avec le méthylure de diméthylsulfonium dans les conditions de la réaction dite de Corey-Chaykovsky. Le méthylure de diméthylsulfonium peut être obtenu par réaction du chlorure de triméthylsulfonium avec l'hydroxyde de sodium ou du diméthylsulfure et diméthylsulfate avec l'hydroxyde de sodium dans le diméthylsulfoxyde.

  4,4,5,8-四甲基-1-氧杂螺[2.5]辛烷是一种新的环氧化合物，由 2,2,3,6-四甲基-1-环己酮通过甲烯化反应制备而成，然后对得到的 1,2,2,4-四甲基-3-亚甲基环己烷进行环氧化反应。该反应是在所谓的科里-查伊科夫斯基反应条件下，使用维蒂希试剂或二甲基甲硫醚进行的。 三甲基氯化硫 铵与氢氧化钠或二甲基硫醚和二甲基硫酸盐与氢氧化钠在二甲基亚砜中反应，可得到二甲基 甲基硫醚。
• Cétones cycliques nouvelles, procédé pour leur préparation et leur utilisation en parfumerie
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0449034A1

  公开（公告）日：1991-10-02

  On décrit un procédé pour la préparation d'un composé de formule dans laquelle les lignes pointillées indiquent l'emplacement d'une liaison simple ou double, le symbole R¹ représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, le symbole R² représente un radical alkyle de C₁ à C₄, saturé ou insaturé, de chaîne linéaire ou ramifiée et le symbole R³ représente un radical méthyle, éthyle ou méthylène, à l'exclusion de la 1-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-1-hexén-3-one et de la 1-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-3-hexanone, le procédé étant caractérisé en ce qu'on traite un composé de formule dans laquelle les lignes pointillées et le symbole R³ sont définis comme ci-dessus, avec un acide de Lewis pour obtenir un aldéhyde de formule dans laquelle les lignes pointillées et le symbole R³ ont le sens indiqué plus haut et on transforme cet aldéhyde en le composé (I) à l'aide de réactions de type classique. Ce procédé permet d'obtenir des composés nouveaux de formule dans laquelle les lignes pointillées indiquent l'emplacement d'une liaison simple ou double, le symbole R¹ représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, le symbole R² représente un radical alkyle de C₁ à C₄, saturé ou insaturé, de chaîne linéaire ou ramifiée, à l'exclusion de la 4-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-2-butanone, la 4-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-3-butén-2-one, la 1-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-1-hexén-3-one et de la 1-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-3-hexanone, ainsi que des formes isomériques particulières de ces composés. Les composés (Ia) possèdent des propriétés olfactives intéressantes et, de ce fait, sont utiles, à titre d'ingrédients parfumants, pour la préparation de compositions parfumantes et articles parfumés.

  描述了一种制备式化合物的工艺 其中虚线表示单键或双键的位置，符号 R¹ 代表氢原子或甲基基，符号 R² 代表 C₁ 至 C₄、饱和或不饱和的烷基、符号 R³ 代表甲基、乙基或亚甲基基，但 1-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-1-己烯-3-酮和 1-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-3-己酮除外。 其中虚线和符号 R³ 的定义同上，用路易斯酸处理后得到式 式中虚线和符号 R³ 的含义同上，然后通过常规反应将该醛转化为化合物 (I)。 通过这种方法可以得到新的式化合物 其中虚线表示单键或双键的位置，符号 R¹ 代表氢原子或甲基基，符号 R² 代表 C₁ 至 C₄ 的饱和或不饱和、直链或支链烷基，但 4-(2、4-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-2-丁酮、4-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-3-丁烯-2-酮、1-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-1-己烯-3-酮和 1-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-3-己酮以及这些化合物的特定异构体形式除外。化合物 (Ia) 具有有趣的嗅觉特性，因此作为香水成分，可用于制备香水组合物和香水制品。