(3R)-3-Methyl-4-[(2S)-2-(quinolin-5-yloxy)-propionyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 845655-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-Methyl-4-[(2S)-2-(quinolin-5-yloxy)-propionyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-methyl-4-[(2S)-2-quinolin-5-yloxypropanoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 845655-30-3
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₄
• 分子量: 399.49
• InChiKey: DENOGXKCKZGVES-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-Methyl-4-[(2S)-2-(quinolin-5-yloxy)-propionyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2S)-1[(2R)-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-(quinolin-5-yloxy)-propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(quinolin-5-yloxy)-propionic acid sodium salt 、 (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到(3R)-3-Methyl-4-[(2S)-2-(quinolin-5-yloxy)-propionyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1