(2S)-2-(quinolin-5-yloxy)-propionic acid sodium salt | 845654-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(quinolin-5-yloxy)-propionic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;(2S)-2-quinolin-5-yloxypropanoate
• CAS: 845654-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₀NO₃*Na
• 分子量: 239.206
• InChiKey: SRLDYDBELQHEKL-QRPNPIFTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(quinolin-5-yloxy)-propionic acid sodium salt 、 (R)-2-甲基-4-苯甲酰基哌嗪 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以49%的产率得到(2S)-1-[(2R)-4-Benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-(quinolin-5-yloxy)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(Quinolin-5-yloxy)-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(2S)-2-(quinolin-5-yloxy)-propionic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1663234A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS À VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005016344A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, wherein R1 to R5 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention inhibit the interaction of gp 120 with CD4 and are therefore of use in the treatment of HIV, a retroviral infection genetically related to HIV, or AIDS.