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长春酸胺 | 28152-73-0

中文名称
长春酸胺
中文别名
——
英文名称
Vincaminsaeure
英文别名
vincaminic acid;(3alpha,14beta,16alpha)-14,15-Dihydro-14-hydroxyeburnamenine-14-carboxylic acid;(15S,17S,19S)-15-ethyl-17-hydroxy-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-17-carboxylic acid
长春酸胺化学式
CAS
28152-73-0
化学式
C20H24N2O3
mdl
——
分子量
340.422
InChiKey
UXMCFEBDJVHVNH-HOJAQTOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e0096baa4e8a39d577774f11b03d2aa3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    长春酸胺 生成 ethyl (15R,17R,19S)-15-ethyl-17-hydroxy-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-17-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    BENARDELLI, GIOVANNI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    长春胺sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 长春酸胺
    参考文献:
    名称:
    一种长春西汀的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种长春西汀的制备方法,涉及医药中间体合成技术领域,包括以下步骤:(1)将长春胺的乙醇溶液、乙醇钠的乙醇溶液分别送至预混器中预混形成混合液1;(2)将步骤(1)所得混合液1送至微通道模块中反应完全,产生的反应液输出至中转储罐中;(3)将步骤(2)所得中转储罐中的溶液、混合酸分别送至预混器中预混形成混合液2;(4)将步骤(3)所得混合液2送至微通道模块中反应完全,产生的反应液输出至中和釜中;(5)反应结束后,将步骤(4)所得中和釜的物料经后处理得目标产物长春西汀。该方法原子利用率高、选择性高、收率高、固废少、有利于环保、便于工业化生产的利用。
    公开号:
    CN112625034A
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文献信息

  • 一种长春胺乙酯的制备方法
    申请人:东北制药集团股份有限公司
    公开号:CN104230921B
    公开(公告)日:2017-01-11
    一种应用于化合物长春西汀中间体及杂质制备领域中的长春胺乙酯的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)在第一有机溶剂和碱存在下,长春胺酸与乙基化试剂进行乙基化反应,得到反应液,所述的第一有机溶剂、碱、长春胺酸和乙基化试剂均为一次性加入到反应体系中;(2)将步骤(1)得到的反应液蒸出溶剂后加水溶解,直接用第二有机溶剂提取后,用食盐水洗涤有机相,得到有机相提取液;(3)将步骤(2)得到的有机相提取液用干燥剂脱水后,过滤,浓缩,得到浓缩液;(4)向步骤(3)得到的浓缩液中加入第三有机溶剂,析出固体,过滤,干燥,得到长春胺乙酯。该发明原料易得且贮存方便、反应过程操作简便、安全性高、成本低、所得产品收率高、质量好、所需反应溶剂及后处理溶剂少,适合于工业化生产。
  • Kinetics and Mechanisms of Vinpocetine Degradation in Aqueous Solutions
    作者:Nouman Muhammad、Gloria Adams、Hyuk-Koo Lee
    DOI:10.1002/jps.2600770207
    日期:1988.2
    of degradation is 1----4 in equilibrium 5. The kinetics for the degradation of 1 in the pH 1-3 region is represented by a consecutive reaction with a reversible step (second-order), but the degradation of 1 in the pH 3.5-6.0 region follows pseudo first-order kinetics. Significant buffer catalysis is observed with acetate and phosphate buffers. Reactions are dependent on the ionic strength, pH, and temperature
    在压力条件下,长春西汀(1; apovincamin-22-oate乙酯)与长春花酸乙酯(2)和14-表烯酰胺酸乙酯(3)平衡,然后水解成载脂蛋白碱(4)。依次将2用14-表亚氨基甲酸乙酯(3)平衡,并水解为长春花酸(5),再将其与4和14-表亚氨基酸(6)平衡。在酸性pH条件下,主要的降解途径是在平衡2 ---- 5下为1。但是,在中性pH值下,平衡5的主要降解途径为1----4。pH1-3区域中1的降解动力学由具有可逆步骤(二级反应)的连续反应表示。 ),但在pH 3.5-6.0区域中1的降解遵循伪一级动力学。用乙酸盐和磷酸盐缓冲液观察到显着的缓冲液催化作用。反应取决于离子强度,pH和温度。没有发现氧对长春西汀的降解有影响。
  • 长春胺PEG衍生物与在制备治疗糖尿病周围神经病变、糖尿病足及肺纤维化药物中的应用
    申请人:南京中医药大学
    公开号:CN114249721A
    公开(公告)日:2022-03-29
    本发明涉及一种PEG化长春胺衍生物与应用。本发明具体公开了一种如式Ⅰ和Ⅱ所示PEG化长春胺衍生物及其药学上可接受的盐、其代谢前体、其代谢产物或其异构体。本发明通过实验表明,这类长春胺衍生物不仅能够促进外周感觉神经元突起生长、改善糖尿病鼠神经传导速度以及感觉缺失症状,还能够促进糖尿病鼠足部溃疡伤口的愈合,从而对糖尿病并发症周围神经病变及糖尿病足都具有良好的治疗作用。本实验通过实验表明,这类长春胺衍生物还能够明显降低博来霉素诱导的小鼠肺部纤维化程度,对肺部组织起到保护作用。
  • TOEMAKI, JOSIO
    作者:TOEMAKI, JOSIO
    DOI:——
    日期:——
  • PALMISANO, G.;DANIELI, B.;FIORI, G.
    作者:PALMISANO, G.、DANIELI, B.、FIORI, G.
    DOI:——
    日期:——
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