3-Methyl-4-cyclopropylbutadion-2,4 | 41448-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-4-cyclopropylbutadion-2,4
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-2-methylbutane-1,3-dione
• CAS: 41448-32-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: PKCHUWXHRDNJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-cyclopropylbutadion-2,4 、 2-(prop-1-en-2-yl)-1-tosylaziridine 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到cyclopropyl ((3S^*,4S^*)-3-methyl-2-methylene-4-(prop-1-en-2-yl)-1-tosylpyrrolidin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的带有β-酮羰基的乙烯基氮丙啶的多米诺环的开环环化反应获得官能化的吡咯烷和吡咯啉

  摘要：

  通过铱催化的乙烯基氮丙啶与β-酮羰基的多米诺环开环化，已经开发了五元N-杂环的有用合成方法。α-取代的1，3-二羰基与乙烯基氮丙啶反应，得到带有两个相邻的sp 3-碳中心的2-亚甲基吡咯烷，具有中等至极好的非对映选择性，而α-未取代的1，3-二羰基的反应得到2-吡咯啉，产率高。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03232
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲酰丙酮 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-4-cyclopropylbutadion-2,4
  参考文献：
  名称：

  Myrsina,R.A.; Kuznetsov,N.V., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 4, p. 70 - 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal Isoxazolo[5,4-B]pyridines
  申请人：Michrowska-Pianowska Anna Aleksandra

  公开号：US20130123105A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula I, to the agriculturally useful salts of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula I, and to their use as herbicides.
• US9131695B2
  申请人：——

  公开号：US9131695B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9609870B2
  申请人：——

  公开号：US9609870B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• Divergent Access to Functionalized Pyrrolidines and Pyrrolines via Iridium-Catalyzed Domino-Ring-Opening Cyclization of Vinyl Aziridines with β-Ketocarbonyls
  作者：Tao-Yan Lin、Hai-Hong Wu、Jian-Jun Feng、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03232

  日期：2017.12.15

  A useful synthesis of five-membered N-heterocycles has been developed through an iridium-catalyzed domino-ring-opening cyclization of vinylaziridines with β-ketocarbonyls. α-Substituted 1,3-dicarbonyls reacted with vinylaziridines to give 2-methylenepyrrolidines bearing two adjacent sp3-carbon centers with moderate to excellent diastereoselectivity, while the reaction of α-unsubstituted 1,3-dicarbonyls

  通过铱催化的乙烯基氮丙啶与β-酮羰基的多米诺环开环化，已经开发了五元N-杂环的有用合成方法。α-取代的1，3-二羰基与乙烯基氮丙啶反应，得到带有两个相邻的sp 3-碳中心的2-亚甲基吡咯烷，具有中等至极好的非对映选择性，而α-未取代的1，3-二羰基的反应得到2-吡咯啉，产率高。
• Myrsina,R.A.; Kuznetsov,N.V., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 4, p. 70 - 73
  作者：Myrsina,R.A.、Kuznetsov,N.V.

  DOI：——

  日期：——