ethyl 1-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxylate | 50920-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 1-Ethyl-5-methyl-3-carboethoxy-pyrazol；ethyl 1-Ethyl-5-methyl-3-pyrazolecarboxylate；1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；1-Aethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 50920-45-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00159612
• 分子量: 182.222
• InChiKey: UMXRSKKACFNPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives

  摘要：

  本文披露了1-、6-和2-取代的1-碳-2-青霉素-3-羧酸，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及使用它们治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05606051A1
• 作为产物：
  描述：

  乙肼草酸盐 、 乙酰丙酮酸乙酯 在 disodium;carbonate 、 甲基叔丁基醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 28.94 g of ethyl 1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate as an orange oil that的产率得到ethyl 1-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines and analogs thereof

  摘要：

  本发明涉及吡唑吡啶-4-胺、吡唑喹啉-4-胺、吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US07879849B2

文献信息

• 6-Heteroarylpyridoindolone Derivatives, Their Preparation and Therapeutic Use Thereof
  申请人：MUNEAUX Yvette

  公开号：US20080262020A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , are R 5 are as defined in the disclosure; their preparation method, compositions containing the same and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5如本公开所定义；它们的制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
• Synthesis, Structure, Biological Evaluation, and Catalysis of Two Pyrazole‐Functionalized NHC–Ru^IIComplexes
  作者：Chao Chen、Shengliang Ni、Qing Zheng、Meifang Yu、Hangxiang Wang

  DOI：10.1002/ejic.201601116

  日期：2017.1.18

  Two ruthenium complexes, 3a and 3b, bearing pyrazole‐functionalized N‐heterocyclic carbenes (NHCs) were prepared, and their structures were characterized by X‐ray diffraction analysis. Given their promising anticancer potential, we evaluated the cytotoxicity of both complexes against a panel of human cancer cell lines, including breast cancer Bcap‐37, colorectal cancer LoVo, gastric cancer SCG7901, and

  制备了两个带有吡唑官能化的N-杂环卡宾（NHC）的钌配合物3a和3b，并通过X射线衍射分析对其结构进行了表征。鉴于它们具有潜在的抗癌潜力，我们评估了这两种复合物对一组人类癌细胞系的细胞毒性，这些细胞系包括乳腺癌Bcap-37，结直肠癌LoVo，胃癌SCG7901和耐顺铂SCG7901-R细胞。体外结果显示，复合物3a抑制癌细胞的增殖，与临床批准的顺铂相比具有可比的细胞毒性。更令人印象深刻的是，复杂的3a引起了顺铂耐药性胃癌SCG7901-R细胞的显着死亡率，该类型细胞的IC 50值比顺铂低约13倍（即5.8±0.4 µm与83.1±14.5 µm）。此外，两种钌-NHC络合物均被证明是氧化各种醇类的有效催化剂。通过将它们用作催化剂，以优异的产率获得了多种羰基产物。总的来说，这些结果突出了使用钌-NHC复合物作为高效催化剂的潜力，以及治疗对铂类疗法有抗药性的癌症的有希望的候选者。
• 一种具有抗癌活性的吡唑官能团化的氮杂环 卡宾钌化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106478734B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了一种具有抗癌活性的吡唑官能团化的氮杂环卡宾钌化合物及其制备方法和应用。本发明以5‑甲基‑1‑氢‑吡唑甲酸乙酯为起始化合物，通过烷基化、还原、氯化、成盐和金属交换反应得到吡唑官能团化的氮杂环卡宾钌化合物，通式可表示为[LRu(p‑cymene)Cl](X)(L＝吡唑官能团化的氮杂环卡宾配体，X为阴离子)。该种氮杂环卡宾钌化合物在乳腺癌细胞(Bcap‑37)、肠癌细胞(LoVo)、胃癌细胞(SCG7901)和耐顺铂胃癌细胞(SCG7901‑R)的细胞毒性实验中，能有效抑制癌细胞分裂繁殖。该种氮杂环卡宾钌化合物结构多变、合成方便、性能稳定、环境友好，在空气中能长期稳定存在，在制药和精细化工行业中具有广泛的应用前景。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20090318435A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了吡唑吡啶-4-胺，吡唑喹啉-4-胺，吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的用途，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of cns disorders
  申请人：Yamashita Hiroshi

  公开号：US20090264404A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种杂环化合物或其盐，其化学式为（1）：其中R2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表较低的烷基烯基基团；R1代表芳香族基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。