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5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline | 887375-46-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline
英文别名
1,1,1-trifluoro-4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-4-methyl-2-{[2-methylquinoline-5-ylimino]methyl}pentane-2-ol;1,1,1-trifluoro-4-(5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-4-methyl-2-[(2-methylquinolin-5-yl)iminomethyl]pentan-2-ol
5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline化学式
CAS
887375-46-4
化学式
C25H24F4N2O2
mdl
——
分子量
460.471
InChiKey
BBMIVMDNFISILU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline碳酸氢钠 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.83h, 以71.2%的产率得到5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentylamino]-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
    摘要:
    当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体,其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基,而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子,其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-,而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团,Ar为芳香族基团。
    公开号:
    EP1982976A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基喹哪啶4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 以88.7%的产率得到5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
    摘要:
    当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体,其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基,而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子,其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-,而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团,Ar为芳香族基团。
    公开号:
    EP1982976A1
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文献信息

  • 5-Substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Jaroch Stefan
    公开号:US20060116396A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.
    通式为(IIa)或(IIb)的化合物及其作为药物的用途。
  • 5-substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Schering AG
    公开号:US07417056B2
    公开(公告)日:2008-08-26
    Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.
    通式为(IIa)或(IIb)的化合物及其作为药物代理的用途。
  • WO2006/50998
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7417056B2
    申请人:——
    公开号:US7417056B2
    公开(公告)日:2008-08-26
  • Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
    申请人:Intendis GmbH
    公开号:EP1982976A1
    公开(公告)日:2008-10-22
    The current invention describes novel synthetic routes and intermediates for the manufacture of anti-inflammatory agents of general formula VIII in which one of the groups X1, X2, X3 is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X1, X2, X3 have the meaning of a hydrogen atom, in which one of the groups Z1, Z2, Z3 is selected from -O-, -S-, -NH-, -N(-CH3)-, whereas the other groups Z1, Z2, Z3 have the meaning of a -CH2- group, and in which Ar is an aromatic group.
    当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体,其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基,而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子,其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-,而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团,Ar为芳香族基团。
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