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4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal | 887375-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal
英文别名
4-(2,3-Dihydro-5-fluorobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentanal;4-(2,3-Dihydro-5-fluoro-7-benzofuranyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal;4-(5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentanal
4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal化学式
CAS
887375-38-4
化学式
C15H16F4O3
mdl
——
分子量
320.284
InChiKey
ZMCXCAHHNTVMPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基喹哪啶4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 以88.7%的产率得到5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
    摘要:
    当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体,其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基,而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子,其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-,而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团,Ar为芳香族基团。
    公开号:
    EP1982976A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-氟-2,3-二氢苯并呋喃-7-基)-4-甲基-2-(三氟甲基)戊烷-1,2-二醇二甲基亚砜三乙胺pyridine-SO3 complex 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.83h, 以87.9%的产率得到4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
    摘要:
    当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体,其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基,而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子,其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-,而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团,Ar为芳香族基团。
    公开号:
    EP1982976A1
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文献信息

  • Indole and indazole derivatives as anti-inflammatory agents
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP1921067A1
    公开(公告)日:2008-05-14
    The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及式I的化合物,其制备过程及其作为抗炎剂的用途。
  • Indazole and indole derivatives as anti-inflammatory agents
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP1921068A1
    公开(公告)日:2008-05-14
    The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及式I化合物、其制备方法及其作为抗炎剂的用途。
  • 5-Substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Jaroch Stefan
    公开号:US20060116396A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.
    通式为(IIa)或(IIb)的化合物及其作为药物的用途。
  • LINEAR PHENYL-SUBSTITUTED INDAZOLES AND INDOLES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20080188666A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及式I的化合物,其制备过程以及它们作为抗炎药物的用途。
  • 5-substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Schering AG
    公开号:US07417056B2
    公开(公告)日:2008-08-26
    Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.
    通式为(IIa)或(IIb)的化合物及其作为药物代理的用途。
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