cis-trans-cis-2,4,6,8-Tetrabrom-cyclooctan-1,5-dion | 41301-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-trans-cis-2,4,6,8-Tetrabrom-cyclooctan-1,5-dion
• CAS: 41301-46-6
• 化学式: C₈H₈Br₄O₂
• 分子量: 455.766
• InChiKey: AMAWKECUTYAKDE-FBXFSONDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-trans-cis-2,4,6,8-Tetrabrom-cyclooctan-1,5-dion 在 三乙烯二胺 作用下， 生成 anti-1,3-Dibromo-bis-homo-p-chinon
  参考文献：
  名称：

  与三环[5.1.0.0 3,5 ]辛烷-2,6-二酮（双-对-对-醌）的双bamford-stevens反应。4,5-二氢-4,5-亚甲基-1,7-二氮杂-7a H-茚（4,5-Homo-1,7a-diaza-indene）的合成和反应† ‡

  摘要：

  Alkalische Zersetzung DER双- p -Toluol-sulfonylhydrazone 3 UND 4冯sowohl抗- （1）魏奥赫顺-双均聚物p -chinon（2）ergab 4,5-智人-1,7-二氮杂-茚（5）。Das Produkt hat Eigenschaften可以合成吡唑类和烯烃。第三人以katalytische Reduktion entstand 6,7-二氢-4,5-均聚1,7-二氮杂-茚（12）UND贝DER Bromierung在Äthanol3,6α-二溴-7β-äthoxy-4,5- HOMO-1， 7a-diaza-inden（11）。Spektroskopische回到名单Daten gaben Aufschluss黚死Konstitutionen冯5,11 UND 12，黚死bevorzugte Konformation冯11

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570345
• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛烷二酮 在 苯基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-trans-cis-2,4,6,8-Tetrabrom-cyclooctan-1,5-dion
  参考文献：
  名称：

  对于硼氢化钠将β-异构体还原成2,4,6,8-四溴环辛烷-1,5-二酮的构型† ‡

  摘要：

  在先前描述的两个2,4,6,8-四溴-环辛烷-1,5-二酮中，较高熔点的β-异构体，mp。用硼氢化钠处理226°，得到：（1）通过两次还原和分子内S N 2-反应，生成两种差向异构醇，即2- exo- hydroxy-（6）和2- endo -hydroxy-（7）3- exo，5- exo，7-内-三溴9-氧杂双环[4.2.1]壬烷的异构体，以及（2）通过一步还原半缩酮1-羟基-2- exo的异构体4 -外，6-内，8-内-四溴-9-氧杂双环[3.3.1]壬烷（8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560133