((S)-2-Benzenesulfonyl-1-benzyloxymethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 191732-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-2-Benzenesulfonyl-1-benzyloxymethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 191732-79-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅S
• 分子量: 405.515
• InChiKey: VYRYOPOFAIGPBI-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-Benzenesulfonyl-1-benzyloxymethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium amalgam 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 1,4,6-tri-O-acetyl-2-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-deoxy-3-O-tert-butyldimethylsilyl-L-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的不对称合成。第1部分：（2 S，3 S，4 R，5 S）-2-氨基-1,3,4,5,6-己戊醇衍生物的立体选择性合成及其向L-甘露糖胺衍生物的转化

  摘要：

  从Julia烯化和随后的二羟基化等关键步骤开始，从容易获得的手性结构单元1和2,3- O-异亚丙基甘油醛2开始，开发了一种用于氨基糖不对称合成的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00978-8
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 tert-butyl N-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以86%的产率得到((S)-2-Benzenesulfonyl-1-benzyloxymethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的不对称合成。第1部分：（2 S，3 S，4 R，5 S）-2-氨基-1,3,4,5,6-己戊醇衍生物的立体选择性合成及其向L-甘露糖胺衍生物的转化

  摘要：

  从Julia烯化和随后的二羟基化等关键步骤开始，从容易获得的手性结构单元1和2,3- O-异亚丙基甘油醛2开始，开发了一种用于氨基糖不对称合成的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00978-8

文献信息

• Asymmetric synthesis of amino sugars. Part 2.† A novel versatile approach to the chiral non-racemic synthesis of 2-amino-2-deoxy sugars. Preparation of L-glucosamine, L-mannosamine and L-talosamine derivatives
  作者：Ludmila Ermolenko、N. André Sasaki、Pierre Potier

  DOI：10.1039/b001721n

  日期：——

  A novel methodology for asymmetric synthesis of 2-amino-2-deoxy sugars is developed, starting from readily available chiral building block 1 and 2,3-O-isopropylideneglyceraldehyde 2, via Julia olefination and subsequent dihydroxylation as key steps. The versatility of this approach is exemplified by the preparation of L-glucosamine, L-mannosamine and L-talosamine derivatives in highly diastereometrically

  对于2-氨基-2-脱氧糖不对称合成一种新颖的方法进行显影，从容易获得的手性结构单元开始1和2,3- Ò -isopropylideneglyceraldehyde 2，经由 朱莉娅烯化以及随后的二羟基化是关键步骤。这种方法的多功能性可以通过以下方法得到证明：L-氨基葡萄糖， L-甘露糖胺和非对映体纯形式的L -talosamine衍生物。
• Asymmetric synthesis of amino sugars. Part 1: Stereoselective synthesis of (2S,3S,4R,5S)-2-amino-1,3,4,5,6-hexanepentol derivatives and their conversion to l-mannosamine derivatives
  作者：Ludmila Ermolenko、N.André Sasaki、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00978-8

  日期：1999.7

  A novel approach for asymmetric synthesis of amino sugars is developed, starting from readily available chiral building blocks 1 and 2,3-O-isopropylideneglyceraldehyde 2, via the Julia olefination and subsequent dihydroxylation as key steps.

  从Julia烯化和随后的二羟基化等关键步骤开始，从容易获得的手性结构单元1和2,3- O-异亚丙基甘油醛2开始，开发了一种用于氨基糖不对称合成的新方法。