8-Chloro-1-(4-nitro-phenyl)-5H-benzo[d][1,2]diazepin-4-ylamine | 869309-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-Chloro-1-(4-nitro-phenyl)-5H-benzo[d][1,2]diazepin-4-ylamine
• 英文别名: 8-chloro-1-(4-nitrophenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-amine
• CAS: 869309-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 314.731
• InChiKey: VYVRRUUPLZTEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-1-(4-nitro-phenyl)-5H-benzo[d][1,2]diazepin-4-ylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 镍 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [9-(4-Amino-phenyl)-7-chloro-4H-3,10,10a-triaza-benzo[f]azulen-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of a condensed 2,3-benzodiazepine derivative

  摘要：

  Putative metabolites of an AMPA antagonist imidazo-2,3-benzodiazepine (2) were synthesized and compared to constituents formed from the parent compound by a rat liver perfusion method. As metabolic transformations, hydroxylation of the 2-methyl group and N-acetylation of the amino functionality in parent compound (2) were registered. The hydroxylated analogue 12 of 2 exhibits a weak AMPA antagonist activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.080
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1-(4-nitrophenyl)-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-thione 在 氨 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到8-Chloro-1-(4-nitro-phenyl)-5H-benzo[d][1,2]diazepin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of a condensed 2,3-benzodiazepine derivative

  摘要：

  Putative metabolites of an AMPA antagonist imidazo-2,3-benzodiazepine (2) were synthesized and compared to constituents formed from the parent compound by a rat liver perfusion method. As metabolic transformations, hydroxylation of the 2-methyl group and N-acetylation of the amino functionality in parent compound (2) were registered. The hydroxylated analogue 12 of 2 exhibits a weak AMPA antagonist activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.080