| 1416143-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1416143-84-4
• 化学式: C₄₄H₅₅NO₂₀
• 分子量: 917.915
• InChiKey: PFQZAYFSQBJPGF-PXFQGXBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  259.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the 2,6-Sialylated Immunoglobulin G Glycopeptide Fragment in Homogeneous Form

  摘要：

  The 2,6-sialytated tridecasaccharide 1 associated with the Fc fragment of intravenous immunoglobulin has been. synthesized.

  DOI：

  10.1021/ja907136d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-(dibenzylphosphityl)-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化寡糖的自动合成。

  摘要：

  含唾液酸的聚糖在细胞表面与细胞和病毒等外部伙伴的相互作用中发挥着重要作用。为了在分子水平上研究唾液酸苷的生物学功能，需要直接获取唾液酸苷。在这里，自动化寡糖合成被用来促进此类生物分子的制备。我们的策略依赖于新型唾液酸 α-(2-->3) 和 α-(2-->6) 半乳糖基亚氨酸酯，将其与自动化平台结合使用，可快速访问可用于缀合的唾液酸苷的小型库具有生物学相关性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.183