2-ethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-ol | 850068-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-ol
• 英文别名: 2-ethyl-1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c]quinolin-7-ol
• CAS: 850068-95-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O
• 分子量: 269.346
• InChiKey: LAWQXYNJDXTRJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(4-吗啉)乙酮 、 2-ethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.2h， 生成 2-ethyl-1-(2-methylpropyl)-7-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ALCOXY

  摘要：

  公开号：

  WO2005032484A3
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-2-ethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 、 7-benzyloxy-1-(2-methylpropyl)-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 在 crude product 、 乙腈 作用下， 反应 48.0h， 以to provide 0.92 g of 2-ethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-ol as an off-white solid, mp >250° C.的产率得到2-ethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy substituted imidazoquinolines

  摘要：

  公开了在6, 7, 8或9位取代烷氧基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070060754A1

文献信息

• ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20150023990A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明揭示了在6、7、8或9位具有烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• EP1673087A4
  申请人：——

  公开号：EP1673087A4

  公开（公告）日：2009-04-08
• US8871782B2
  申请人：——

  公开号：US8871782B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9365567B2
  申请人：——

  公开号：US9365567B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9856254B2
  申请人：——

  公开号：US9856254B2

  公开（公告）日：2018-01-02