(2aR,4R,5S,5'R,6aS,6bS,8R,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyldocosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4,5,8-triyl triacetate | 135688-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aR,4R,5S,5'R,6aS,6bS,8R,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyldocosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4,5,8-triyl triacetate
• CAS: 135688-81-2
• 化学式: C₃₃H₅₀O₈
• 分子量: 574.755
• InChiKey: KHWSVHPDXRUFNG-JCHIQNCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,10R,12S,13S,15S,16R,18R)-10,15-dihydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2aR,4R,5S,5'R,6aS,6bS,8R,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyldocosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4,5,8-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  来自 Yucca gloriosa 的 12-羟基甾体糖苷

  摘要：

  新的甾体皂苷（暂命名为YS-XI、-XII和-XIII）的结构已从Yucca gloriosa的茎中分离出来，并表征为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1----2) -β-D-吡喃半乳糖基 5 beta- (25R)-spirostan-3 beta, 12 beta-diol, 3-O-beta-D-glupyranosyl-(1----2)- [beta-D-glupyranosyl-( 1----3)]-β-D-吡喃葡萄糖基 5β- (25R)-spirostan-3 β、12β-二醇和 3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1----2)- β-D-吡喃半乳糖基 5 β-(25R)-spirostan-2 beta,3 beta,12 beta-triol 分别。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)85054-4