| 1404307-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1404307-60-3
• 化学式: C₂₆H₃₀BrNO₆P₂
• 分子量: 594.379
• InChiKey: IMEFXYLSYSVDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl 9-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-9H-carbazole-3,6-diyldiphosphonate 、 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到9-[4-[4-[3,6-Bis(diethoxyphosphoryl)carbazol-9-yl]phenyl]phenyl]-3,6-bis(diethoxyphosphoryl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphonate substituted 4,4′-bis(N-carbazolyl)biphenyl with dominant electron injection/transport ability for tuning the single-layer device performance of self-host phosphorescent dendrimer

  摘要：

  一种新型膦酸酯取代的4,4²-双(N-咔唑基)联苯(CBP)，即PCBP，已经通过间接钯催化铃木-宫浦反应设计并成功合成。对PCBP单晶的X射线晶体学分析表明，由于膦酸酯的存在，两个相邻分子之间存在氢键相互作用，从而促进它们沿c轴的一维线排列。此外，与原型CBP（△5.55eV）相比，PCBP的最高占分子轨道（HOMO）水平降低到△6.00eV，导致形成较大的空穴注入势垒。另一方面，膦酸酯取代物的引入可以使PCBP具有优异的电子注入/传输能力。因此，PCBP表现出在单载流子器件中观察到的电子主导行为，这与CBP的空穴主导行为不同。这种转变随后被用来调节自宿主磷光树状大分子的单层器件性能，峰值发光效率从CBP的1.7 cd A△1显着提高到PCBP的31.4 cd A△1。

  DOI：

  10.1039/c2jm35526d
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二乙酯 、 9-(4-bromophenyl)-3,6-diiodo-9H-carbazole 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以60.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphonate substituted 4,4′-bis(N-carbazolyl)biphenyl with dominant electron injection/transport ability for tuning the single-layer device performance of self-host phosphorescent dendrimer

  摘要：

  一种新型膦酸酯取代的4,4²-双(N-咔唑基)联苯(CBP)，即PCBP，已经通过间接钯催化铃木-宫浦反应设计并成功合成。对PCBP单晶的X射线晶体学分析表明，由于膦酸酯的存在，两个相邻分子之间存在氢键相互作用，从而促进它们沿c轴的一维线排列。此外，与原型CBP（△5.55eV）相比，PCBP的最高占分子轨道（HOMO）水平降低到△6.00eV，导致形成较大的空穴注入势垒。另一方面，膦酸酯取代物的引入可以使PCBP具有优异的电子注入/传输能力。因此，PCBP表现出在单载流子器件中观察到的电子主导行为，这与CBP的空穴主导行为不同。这种转变随后被用来调节自宿主磷光树状大分子的单层器件性能，峰值发光效率从CBP的1.7 cd A△1显着提高到PCBP的31.4 cd A△1。

  DOI：

  10.1039/c2jm35526d