methyl (1R,2R,5S,8S,9R,10R,11S,12S,14R)-12-acetyloxy-5-hydroxy-14-iodo-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate | 130530-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1R,2R,5S,8S,9R,10R,11S,12S,14R)-12-acetyloxy-5-hydroxy-14-iodo-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate
• CAS: 130530-37-9
• 化学式: C₂₂H₂₇IO₇
• 分子量: 530.357
• InChiKey: OEXHICLGYYIRPQ-OUBIKDRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R,5S,8S,9R,10R,11S,12S,14R)-12-acetyloxy-5-hydroxy-14-iodo-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以24 mg的产率得到GA₃ methyl ester 3β-acetate
  参考文献：
  名称：

  Fraga, Braulio M.; Gomez, Clemente D.; Hernandez, Melchor G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1535 - 1540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ent-3α-acetoxy-10,13-dihydroxy-1α-iodo-20-nor-6-epi-gibberell-16-ene-7,19-dioic acid 19,10-lactone 生成 methyl (1R,2R,5S,8S,9R,10R,11S,12S,14R)-12-acetyloxy-5-hydroxy-14-iodo-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FRADA, BRAULIO;GOMEZ, SLEMENTE D.;HERNANDEZ, MELCHOR G.;DE, PAZ EMILIO;TE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1535-1540

  摘要：

  DOI：