benzyl 5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside | 98391-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: Benzyl-5-azido-5-desoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosid；5-azido-1-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose；(3aR,4R,6R,6aR)-6-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 98391-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄
• 分子量: 305.334
• InChiKey: GETUEGDMANBHMW-AAVRWANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside 在 palladium on carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  作为新型亚氨基糖核苷类似物的核碱基二羟基哌啶基衍生物的合成与构象

  摘要：

  开发了一种用于合成重要手性支架 (3S,4R,5R)-1-N-Boc-3,4-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypiperidine 的优化方法。使用该中间体，完成了各种手性氨基二羟基哌啶的制备，并将它们转化为一系列非糖苷的六元氮杂核苷。制备的哌啶氮杂核苷的 NMR 构象分析显示偏爱椅子构象，在所有情况下核碱基都固定在赤道位置。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001610
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranoside 在 Zn(N3)2-2 pyr 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 以95%的产率得到benzyl 5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物异头烷氧基的断裂。与碳水化合物有关的多羟基哌啶和吡咯烷的合成。

  摘要：

  当受保护的5-氨基-5-脱氧呋喃戊糖，5-氨基-5-脱氧呋喃己糖，6-氨基-6-脱氧呋喃己糖和6-氨基-6-脱氧吡喃己糖经串联烷氧基氧化时，可以具体获得哌啶和吡咯烷类型的氨基糖。自由基β-片段化-分子内环化反应。该反应由以下系统促进：碘基苯碘在温和的条件下。已经研究了叔丁氧基羰基，苄氧基羰基和二苯基膦酰基作为氨基保护基。使用该方法，获得了D-呋喃呋喃糖酶34和35，D-苏呋喃糖36，L-木呋喃糖42和D-阿拉伯呋喃糖43系列的多羟基吡咯烷和D-阿拉伯吡喃型葡萄糖37和38的多羟基哌啶。

  DOI：

  10.1021/jo0057452