(8E,10E)-(6S,7R)-13-Trimethylsilanyl-trideca-8,10-dien-12-yne-6,7-diol | 197232-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8E,10E)-(6S,7R)-13-Trimethylsilanyl-trideca-8,10-dien-12-yne-6,7-diol
• 英文别名: (6S,7R,8E,10E)-13-trimethylsilyltrideca-8,10-dien-12-yne-6,7-diol
• CAS: 197232-18-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: RVPBIXNHYIBKRR-BQPZQUSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E,10E)-(6S,7R)-13-Trimethylsilanyl-trideca-8,10-dien-12-yne-6,7-diol 在 哌啶 、 potassium cyanide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 银 、 铜 、 silver nitrate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5S,14R,15S-6,10,12-trans-8-cis-triHETE methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通用的共轭羟基（E，Z，E，E）-四烯酸：脂类素B 4的高度化学和立体选择性合成

  摘要：

  脂类素B 4的高度收敛的全立体受控合成是通过两个容易接近的手性合成子2和3的有效Pd催化偶联反应来描述的，而没有任何醇功能的保护-脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00333-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptanal 在 哌啶 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (8E,10E)-(6S,7R)-13-Trimethylsilanyl-trideca-8,10-dien-12-yne-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  通用的共轭羟基（E，Z，E，E）-四烯酸：脂类素B 4的高度化学和立体选择性合成

  摘要：

  脂类素B 4的高度收敛的全立体受控合成是通过两个容易接近的手性合成子2和3的有效Pd催化偶联反应来描述的，而没有任何醇功能的保护-脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00333-9

文献信息

• A versatile to conjugated hydroxy (E, Z, E, E)-tetraenoic acids: highly chemo- and stereoselective synthesis of lipoxin B4
  作者：Mouâd Alami、Benoît Crousse、Gérard Linstrumelle、Lengo Mambu、Marc Larchevêque

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00333-9

  日期：1997.9

  A highly convergent total stereocontrolled synthesis of lipoxin B4 is described by an efficient Pd-catalyzed coupling reaction of two easily accessible chiral synthons 2 and 3 without any protection-deprotection sequence of the alcohol functions.

  脂类素B 4的高度收敛的全立体受控合成是通过两个容易接近的手性合成子2和3的有效Pd催化偶联反应来描述的，而没有任何醇功能的保护-脱保护序列。