(1S,6S)-2,5-Dioxo-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-7-carboxylic acid methyl ester | 110137-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,6S)-2,5-Dioxo-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-7-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 110137-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: RHAFISILTKMWFD-NCUFMZKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S)-2,5-Dioxo-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-7-carboxylic acid methyl ester 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 以88%的产率得到2,5-Dihydroxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 3,6-二羟基苯并环丁烯。天然存在的醌类的多功能前体

  摘要：

  使用 5,6-二氯-2-环己烯-1,4-二酮光加成到烯烃，然后用低价镍络合物还原或用 2,6-二甲基吡啶脱氯化氢作为关键步骤，获得标题化合物的简单方便的路线被描述。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2113
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,6S)-3,4-Dichloro-2,5-dioxo-bicyclo[4.2.0]octane-7-carboxylic acid methyl ester 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 四乙基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到(1S,6S)-2,5-Dioxo-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 3,6-二羟基苯并环丁烯。天然存在的醌类的多功能前体

  摘要：

  使用 5,6-二氯-2-环己烯-1,4-二酮光加成到烯烃，然后用低价镍络合物还原或用 2,6-二甲基吡啶脱氯化氢作为关键步骤，获得标题化合物的简单方便的路线被描述。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2113