10-acetyl-3-[(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4,5-pentaacetoxypent-1-yl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole | 140230-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10-acetyl-3-[(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4,5-pentaacetoxypent-1-yl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
• CAS: 140230-20-2
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₁₁
• 分子量: 612.553
• InChiKey: NURNZHLJXWVSMS-AYVPJYCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  209.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-3-(2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-D-galactos-(E)-ylidenehydrazino)-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到10-acetyl-3-[(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4,5-pentaacetoxypent-1-yl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Shaban; Nasr; Morgaan, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 12, p. 860 - 865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-(Alditol-1-yl)triazolo[4′,3′:2,3]-1,2,4-triazino[5,6-<i>b</i>]indoles
  作者：Ahmed Mousaad、Hamida Abdel Hamid、Ahmed El Nemr、El Sayed H. El Ashry

  DOI：10.1246/bcsj.65.546

  日期：1992.2

  A series of the hydrazones were prepared by the reaction of 3-hydrazino-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indole (1) with monosaccharides, and their acetylation was studied. Cyclodehydrogenation of the hydrazones gave 3-(substituted)-10H-1,2,4-triazolo[4′,3′:2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole, whose acetylation and partial acetylation were carried out. The ring-chain tautomerism of the hydrazones promoted their

  3-肼基-5H-1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚(1)与单糖反应制备了一系列腙，并对其乙酰化进行了研究。腙环脱氢得到 3-(取代)-10H-1,2,4-三唑并[4',3':2,3][1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚，其乙酰化并进行部分乙酰化。腙的环链互变异构促进了它们的杂环化。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 1 的乙醛衍生物环化的模型研究中得到证实，发现其与 4,5-二氨基-3-甲基-1,2,4-三唑反应所得产物相同与靛红。还研究了腙及其环化产物的高碘酸盐氧化。