(18F)4-氟苯甲酰甲基溴化物 | 112368-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (18F)4-氟苯甲酰甲基溴化物
• 英文名称: 2-bromo-4'-[(18)F]-fluoroacetophenone
• 英文别名: (18F) 4-Fluorophenacyl bromide；2-bromo-1-(4-(18F)fluoranylphenyl)ethanone
• CAS: 112368-54-4
• 化学式: C₈H₆BrFO
• 分子量: 216.039
• InChiKey: ZJFWCELATJMDNO-LMANFOLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (18F)4-氟苯甲酰甲基溴化物 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以26%的产率得到[¹⁸F]-1-(2-bromoethyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  (±)-[18F]MDL 100907 作为 PET 的 5-羟色胺 5-HT2A 受体拮抗剂的合成、放射性氟化和首次评估

  摘要：

  在一些精神疾病中，5-HT2A 受体起着重要作用。为了研究体内那些，人们越来越有兴趣获得代谢稳定、亚型选择性和高亲和力的放射性配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行受体结合研究。结合 [11C]MDL 100907 在 5-HT2A 受体的 PET 成像方面的优异体内特性和氟 18 更合适的半衰期，MDL 100907 使用 1-(2-溴乙基)-4-分四步进行放射性氟化[18F]氟苯作为二级标记前体。复杂的反应需要 140 分钟的总反应时间，获得的 (±)-[18F]MDL 100907 的比活至少为 30 GBq/μmol (EOS)，总放射化学产率为 1-2%。为了验证其与 5-HT2A 受体的结合，体外大鼠脑放射自显影显示 5-HT2A 受体的典型分布和额叶皮层中约 6% 的非常低的非特异性结合，使用酮色林或螺环酮进行阻断。因此，[18F]MDL 100907 似乎是一种很有前途的新型

  DOI：

  10.1002/jlcr.1563
• 作为产物：
  描述：

  4‐[¹⁸F]fluoroacetophenone 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.1h， 以48%的产率得到(18F)4-氟苯甲酰甲基溴化物
  参考文献：
  名称：

  (±)-[18F]MDL 100907 作为 PET 的 5-羟色胺 5-HT2A 受体拮抗剂的合成、放射性氟化和首次评估

  摘要：

  在一些精神疾病中，5-HT2A 受体起着重要作用。为了研究体内那些，人们越来越有兴趣获得代谢稳定、亚型选择性和高亲和力的放射性配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行受体结合研究。结合 [11C]MDL 100907 在 5-HT2A 受体的 PET 成像方面的优异体内特性和氟 18 更合适的半衰期，MDL 100907 使用 1-(2-溴乙基)-4-分四步进行放射性氟化[18F]氟苯作为二级标记前体。复杂的反应需要 140 分钟的总反应时间，获得的 (±)-[18F]MDL 100907 的比活至少为 30 GBq/μmol (EOS)，总放射化学产率为 1-2%。为了验证其与 5-HT2A 受体的结合，体外大鼠脑放射自显影显示 5-HT2A 受体的典型分布和额叶皮层中约 6% 的非常低的非特异性结合，使用酮色林或螺环酮进行阻断。因此，[18F]MDL 100907 似乎是一种很有前途的新型

  DOI：

  10.1002/jlcr.1563

文献信息

• RADIOFLUORINATION METHODS
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20100034740A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI), their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（V）或（VI）的共轭物，其用作放射性药剂，其制备过程以及用于这种过程的合成中间体。
• Radiolabelling Method Using Cycloalkyl Groups
  申请人：Graham Keith

  公开号：US20120189546A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  This invention relates to novel cyclo alkyl compounds suitable for labeling by 18 F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).

  本发明涉及新型环烷基化合物，适用于18F标记，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒在正电子发射断层扫描（PET）诊断成像中的用途。
• HWANG, P. -R.;DENCE, C. S.;WELCH, M. J., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM. , 30,(1991) N <!>, C. 141-142
  作者：HWANG, P. -R.、DENCE, C. S.、WELCH, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• HWANG, DAH-REN;FELIU, A. L.;WOLF, A. P.;MACGREGOR, R. R.;FOWLER, J. S.;AR+, J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1986, 23, N 3, 277-293
  作者：HWANG, DAH-REN、FELIU, A. L.、WOLF, A. P.、MACGREGOR, R. R.、FOWLER, J. S.、AR+

  DOI：——

  日期：——
• US8216548B2
  申请人：——

  公开号：US8216548B2

  公开（公告）日：2012-07-10