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(1S,9S)-1,4-Dimethyl-8,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.0
2,7
]trideca-2,4,6,10-tetraen-12-one
(1S,9S)-1,4-Dimethyl-8,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.0
2,7
]trideca-2,4,6,10-tetraen-12-one | 89177-78-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,9S)-1,4-Dimethyl-8,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.0
2,7
]trideca-2,4,6,10-tetraen-12-one
英文别名
(1S,9S)-1,4-dimethyl-8,13-dioxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-12-one
CAS
89177-78-6
化学式
C
13
H
12
O
3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
IZUJPRIAZVAYNB-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,9S)-1,4-Dimethyl-8,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.0
2,7
]trideca-2,4,6,10-tetraen-12-one
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、
氢气
、
sodium methylate
、
丙酮酸
、
N,N-二异丙基乙胺
、
亚硝酸异戊酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
异丙醇
为溶剂, 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 31.0h, 生成
Acetic acid (1S,9S,11S,12S)-12-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,4-dimethyl-8,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-yl ester
参考文献:
名称:
Syntheses of ribo and arabino deoxy- and deoxyaminoepoxybenzoxocin sugar analogs
摘要:
DOI:
10.1021/jo00240a044
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