(2R,3S,4'S,5'R,2'E)-2-(4',5'-epoxyhexen)oyl-2-hydroxy-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-butanolide | 797050-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2R,3S,4'S,5'R,2'E)-2-(4',5'-epoxyhexen)oyl-2-hydroxy-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-butanolide
• 英文别名: (3R,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-3-[(E)-3-[(2S,3R)-3-methyloxiran-2-yl]prop-2-enoyl]oxolan-2-one
• CAS: 797050-02-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₆Si
• 分子量: 356.491
• InChiKey: DEDFVGFJCKODGY-YIYIZRGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4'S,5'R,2'E)-2-(4',5'-epoxyhexen)oyl-2-hydroxy-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-butanolide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以5.8 mg的产率得到(2S,3R,4'S,5'R,2'E)-3-(4',5'-epoxy-1'-oxohexenyloxymethyl)-2-hydroxy-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  从链霉菌属物种分离的丁内酯和内酯II的立体选择性合成和结构。

  摘要：

  已通过简单的方法从（S）-苹果酸和山梨酸开始合成了Butalactin（1a）和内酯II（2a）。通过这种合成可以明确地确定1a和2a的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/b407820a
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-(E)-5-(t-butyl(dimethyl)silyloxy)-4-hydroxy-2-hexenoic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2R,3S,4'S,5'R,2'E)-2-(4',5'-epoxyhexen)oyl-2-hydroxy-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  从链霉菌属物种分离的丁内酯和内酯II的立体选择性合成和结构。

  摘要：

  已通过简单的方法从（S）-苹果酸和山梨酸开始合成了Butalactin（1a）和内酯II（2a）。通过这种合成可以明确地确定1a和2a的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/b407820a