1,2,3,4,4a,5,6,7-Oktahydro-1,1,4a-trimethyl-naphthalin | 16887-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,5,6,7-Oktahydro-1,1,4a-trimethyl-naphthalin
• 英文别名: 4,4,10-Trimethyl-Δ⁵-octalin；4,4,8a-Trimethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydronaphthalene
• CAS: 16887-26-6
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: LCVLLWVRSRWUOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,5,6,7-Oktahydro-1,1,4a-trimethyl-naphthalin 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4,4,10-trimethyl-6-keto-trans-decalin
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的合成研究-III 1：二萜生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了从八醇四肽到双环酮酯14的立体选择性合成路线。几步将酮酸酯14转化为其叠氮化物27。27的光解产生了内酰胺2，据报道其转化为内酰胺3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92341-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4a-trimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalen-2(1H)-one 生成 1,2,3,4,4a,5,6,7-Oktahydro-1,1,4a-trimethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized isomerization of 10-methyl-1(9)-octalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01031a023

文献信息

• The clemmensen reduction of α,β-unsaturated ketones
  作者：Ajoy K. Banerjee、G. Jaime Alvárez、Magaly Santana、María C. Carrasco

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82099-8

  日期：1986.1

  The deoxygenation of the α,β-unsaturated ketones (1) and (5) under the Clemmensen condition yielded the olefins (2) and (6) along with their respective dimers (3+4) and (8+9). The α , β-unsaturated ketone (13) under similar treatment yielded the olefin (14) in satisfactory yield but the dimer could not be characterized. The deoxygenation of the α,β-unsaturated ketones (10) and (16) under similar con-

  α-β-不饱和酮（1）和（5）在克莱门森条件下脱氧，得到烯烃（2）和（6）以及它们各自的二聚体（3 + 4）和（8 + 9）。在相似的处理下，α，β-不饱和酮（13）以令人满意的产率得到烯烃（14），但是不能表征二聚体。在类似条件下对α，β-不饱和酮（10）和（16）进行脱氧，分别得到令人满意的收率的烯烃（12）和（15）以及重排的烯烃（11）和（17）。烯烃的环氧化（17），然后用对甲苯磺酸加热，得到酮（18）。
• Janaki, S.; Subba Rao, G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 505 - 507
  作者：Janaki, S.、Subba Rao, G. S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl-substitution effects in the photochemistry of 2-cyclohexenenones
  作者：William G. Dauben、Gary W. Shaffer、Noel D. Vietmeyer

  DOI：10.1021/jo01275a013

  日期：1968.11
• <b>The Total Synthesis of (±)-Thujopsene</b>
  作者：William G. Dauben、Arnold C. Ashcraft

  DOI：10.1021/ja00905a032

  日期：1963.11
• A photochemically initiated rearrangement of 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-1,1,4a-trimethylnaphthalene
  作者：James A. Marshall、Alan R. Hochstertler

  DOI：10.1039/c19670000732

  日期：——