1-(2'-Carbamoylethyl)-tetrazol-5-thiol | 61197-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2'-Carbamoylethyl)-tetrazol-5-thiol
• 英文别名: 3-(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl)-propionamide；3-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)propanamide
• CAS: 61197-35-1
• 化学式: C₄H₇N₅OS
• 分子量: 173.198
• InChiKey: XSHRIGOGVGDZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-Carbamoylethyl)-tetrazol-5-thiol 、 (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-iodomethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-[1-(2-carbamoyl-ethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴宁的合成及其生物学性质。

  摘要：

  描述了一系列在吡咯烷的C-5位具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴贝烯1a-1的合成和生物活性。在这些化合物中，与亚胺培南和美洛培南相比，1c具有最强的抗菌活性和先进的药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00253-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-carboxyethyl)tetrazole-5-thiol 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04220644A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢烯核的3位具有取代的四唑硫甲基基团，并且为其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Acyl-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl)cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04286089A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢环上的3位有取代的四唑硫甲基基团，同时也提供了其制备的中间体。7-酰化的化合物具有抗菌活性。