1-(2-carboxyethyl)tetrazole-5-thiol | 61197-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-carboxyethyl)tetrazole-5-thiol
• 英文别名: 1-(2-Carboxyethyl)-tetrazol-5-thiol；1-(2-carboxyethyl)-1H-tetrazole-5-thiol；3-(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl)-propionic acid；5-mercapto-1H-tetrazole-1-propionic acid；1-(β-carboxyethyl)-5-mercapto-tetrazole；3-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 61197-34-0
• 化学式: C₄H₆N₄O₂S
• mdl: MFCD00180774
• 分子量: 174.183
• InChiKey: BKZLVXLDRQUFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-carboxyethyl)tetrazole-5-thiol 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<(Methylthio)thiocarbonyl>β-alanine 生成 1-(2-carboxyethyl)tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  BERGES, D. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04288436A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of 3,7-disubstituted-3-cepham-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。
• Mercaptotetrazolylalkanohydroxamic acids, salts and ester thereof
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04555578A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  5-Mercapto-1H-tetrazole-1-alkanohydroxamic acid, its salts and its esters having the following formula: ##STR1## wherein A is an alkylene group; M is a hydrogen or light metal atom; and R is a hydrogen atom, an alkyl group or a hydroxy-protecting group, and its preparation are disclosed. The compounds are useful as medicines and intermediates.

  本发明公开了以下式子的5-巯基-1H-四唑-1-烷基羟肟酸、其盐和其酯：##STR1## 其中，A是烷基链；M是氢或轻金属原子；R是氢原子、烷基或羟基保护基团。本发明还公开了它们的制备方法。这些化合物可以用作药物和中间体。
• 7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04220644A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢烯核的3位具有取代的四唑硫甲基基团，并且为其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-[2-(2-Imino-4-thiazolin
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04264595A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Disclosed are 2-(syn)-hydroxyimino-acetamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is hydrogen, hydroxyl, an acyloxy, carbamoyloxy, a quaternary ammonium or a nitrogen-containing heterocyclic ring-substituted thio group; or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for producing them.

  公开了式子为：##STR1## 的2-(syn)-羟肟乙酰胺衍生物，其中Y为氢、羟基、酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵或含氮杂环取代的硫基；或其药学上可接受的盐或酯，作为抗菌剂有用。同时公开了制备它们的方法。
• 7-Alpha-oxyiminoacylcephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04278670A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  New semisynthetic cephalosporins having antibacterial activity are described. The structures of the new compounds are characterized by having an .alpha.-oxyimino group in the 7-acetamidomoiety plus a carboxyalkyltetrazolylthiomethyl group at position 3.

  本文描述了具有抗菌活性的新半合成头孢菌素。新化合物的结构特征在于7-乙酰胺基中具有α-氧肟基团，并且在3号位置具有羧基烷基四唑硫甲基基团。