(Z)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester | 947320-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-2-enoate
• CAS: 947320-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₅
• 分子量: 420.26
• InChiKey: VFMPJAJSFVOBIL-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester 在 1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 、 crude product 、 Ethyl acetate ether hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、67.54 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090099207A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (Z)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1989194A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• [EN] CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONES CYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE BASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007093621A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
  [FR] La présente invention a trait à des composants hétérocycliques atypiques de formule (I) dans lesquels toutes les variables sont telles que définies dans la spécification, sous forme de base libre ou sous forme saline d'addition acide, à leur préparation, à leur utilisation comme médicaments et aux médicaments les comprenant.