8-Chloro-10b-methyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one | 146117-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Chloro-10b-methyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one
• 英文别名: 8-chloro-10b-methyl-1,2,4,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 146117-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: VAIZKBFWLGGIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-10b-methyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (4aS,10bS)-8-Chloro-4,10b-dimethyl-1,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  人类I型类固醇5-α-还原酶的非类固醇抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00055a014
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-6-chloro-2-tetralone 、 丙烯酰胺 生成 8-Chloro-10b-methyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  人类I型类固醇5-α-还原酶的非类固醇抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00055a014

文献信息

• Nonsteroidal inhibitors of human type I steroid 5-.alpha.-reductase
  作者：Charles D. Jones、James E. Audia、David E. Lawhorn、Loretta A. McQuaid、Blake L. Neubauer、Andrew J. Pike、Pamela A. Pennington、Nancy B. Stamm、Richard E. Toomey、Kenneth S. Hirsch

  DOI：10.1021/jm00055a014

  日期：1993.2