1-methyl-6-chloro-2-tetralone | 127169-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methyl-6-chloro-2-tetralone
• 英文别名: 6-chloro-1-methyl-2-tetralone；6-chloro-l-methyl-2-tetralone；6-chloro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 127169-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: SXCCTFDZSAEZGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-chloro-2-tetralone 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-8-Chloro-10b-methyl-4-((S)-1-phenyl-ethyl)-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉酮类人1型甾体5-α-还原酶抑制剂LY191704和LY266111的单个对映体的合成

  摘要：

  描述了人类1型类固醇5-α-还原酶选择性抑制剂的苯并喹啉酮类单个对映体的首次合成。对于缺乏角取代基的苯并喹啉酮，该方法依赖于烯胺丙烯酰氯环化，然后进行非立体选择性还原和非对映异构体分离。通过单晶X射线衍射分析确定了绝对构型。用1-甲基-6-氯-2-四氢萘酮按照“对映体3 + 3氮杂-环化”的顺序，用（R）或（S）的5步方法，以对映体特异性（消旋）的方式制备角甲基化的苯并喹啉酮。 α-苯乙胺为手性来源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61581-2
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 生成 1-methyl-6-chloro-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzo (F) quinolinones

  摘要：

  这项发明涉及一种制备六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮的过程。

  公开号：

  US05239075A1

文献信息

• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05026707A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  This invention provides ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes which are selective inhibitors of serotonin reuptake.

  这项发明提供了环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘烯，它们是选择性的血清素再摄取抑制剂。
• Benzo f quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0532190A2

  公开（公告）日：1993-03-17

  This invention relates to hexa- and octahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as steroid 5α reductase inhibitors.

  本发明涉及六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮、含有这些化合物的药物制剂以及将其用作类固醇 5α 还原酶抑制剂的方法。
• Benzo (f) quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0591583B1

  公开（公告）日：2001-12-19
• Nonsteroidal inhibitors of human type I steroid 5-.alpha.-reductase
  作者：Charles D. Jones、James E. Audia、David E. Lawhorn、Loretta A. McQuaid、Blake L. Neubauer、Andrew J. Pike、Pamela A. Pennington、Nancy B. Stamm、Richard E. Toomey、Kenneth S. Hirsch

  DOI：10.1021/jm00055a014

  日期：1993.2
• Benzo(f)quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0532190B1

  公开（公告）日：2000-12-27