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5-p-Chlorbenzoylpyridazin-4-carbonsaeureethylester
5-p-Chlorbenzoylpyridazin-4-carbonsaeureethylester | 70801-22-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-p-Chlorbenzoylpyridazin-4-carbonsaeureethylester
英文别名
5-(4-chloro-benzoyl)-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-(4-chlorobenzoyl)pyridazine-4-carboxylate
CAS
70801-22-8
化学式
C
14
H
11
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
290.706
InChiKey
LFRDYVSFNVVJRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
69.15
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-p-Chlorbenzoylpyridazin-4-carbonsaeure
70970-07-9
C
12
H
7
ClN
2
O
3
262.652
反应信息
作为反应物:
描述:
乙二胺
、
5-p-Chlorbenzoylpyridazin-4-carbonsaeureethylester
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以37%的产率得到3a-(4-Chloro-phenyl)-1,2,3,3a-tetrahydro-3,5,6,8a-tetraaza-cyclopenta[a]inden-8-one
参考文献:
名称:
哒嗪 79 [1] 新型恶唑并 [3 ', 2 ': 1,2] 吡咯并 [3,4-d] 哒嗪和咪唑并 [1 ', 2 ': 1,2] 吡咯并 [3,4-d] 哒嗪:合成与生物学评价
摘要:
从容易获得的 5-芳酰基-4-哒嗪-羧酸乙酯开始,合成了新型三环系统 2(X = O 和 X = NH)的 6 个代表,并将其筛选为潜在的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。
DOI:
10.1002/ardp.19963290806
作为产物:
描述:
哒嗪-4-甲酸乙酯
、
4-氯苯甲醛
、
叔丁基过氧化氢
、
铁(2+)硫酸酯
以68%的产率得到
参考文献:
名称:
HEINISCH G.; KIRCHNER I., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 365-376
摘要:
DOI:
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