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methyl 3-O-(4-benzyloxy-3,5-dichloro-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
methyl 3-O-(4-benzyloxy-3,5-dichloro-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 116217-61-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-(4-benzyloxy-3,5-dichloro-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4R,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2-methyloxan-4-yl] 3,5-dichloro-2-methoxy-6-methyl-4-phenylmethoxybenzoate
CAS
116217-61-9
化学式
C
23
H
26
Cl
2
O
7
mdl
——
分子量
485.361
InChiKey
LKTXTWCMWQBVAA-BCEDRHLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
32
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
83.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-O-(4-benzyloxy-3,5-dichloro-2-hydroxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
116217-60-8
C
22
H
24
Cl
2
O
7
471.334
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl α-isocuracinoside
116217-56-2
C
16
H
20
Cl
2
O
7
395.237
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-O-(4-benzyloxy-3,5-dichloro-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 25.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以89%的产率得到methyl α-isocuracinoside
参考文献:
名称:
合成了curacin的甲基糖苷,在avilamycin -a和-c中发现的ab片段,curamycin-a,flambmycin和everninomicin-2以及其人工区域异构体异紫红霉素
摘要:
甲基4-O-二氯异戊烯基-α-D-阿拉伯糖基己吡喃糖苷,即姜黄素2的甲基糖苷,它是原霉素的发色AB末端,是通过将3-O-苄基-2,6-二双氧-在正丁基锂的帮助下,用4-苄氧基-3,5-二氯-2-甲氧基-6-甲基苯甲酰氯(12)合成α-D-阿拉伯糖基己吡喃糖苷(9),然后进行氢解脱苄基作用。在CBI / DBN存在下,将甲基2,6-二脱氧-α-D-阿拉伯-己吡喃糖苷(8)与4-苯甲酰氧基-3,5-二氯-2-羟基-6-甲基苯甲酸(13)进行酯化反应在用重氮甲烷甲基化并氢解脱苄基后,异姜黄素是姜黄素的人工区域异构体。5,在各种酯化方法的反应条件下,二氯异戊烯酸的衍生物(10)分解。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83453-0
作为产物:
描述:
(2R,3S,4R,6S)-6-Methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
在
1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 43.67h, 生成
methyl 3-O-(4-benzyloxy-3,5-dichloro-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
参考文献:
名称:
合成了curacin的甲基糖苷,在avilamycin -a和-c中发现的ab片段,curamycin-a,flambmycin和everninomicin-2以及其人工区域异构体异紫红霉素
摘要:
甲基4-O-二氯异戊烯基-α-D-阿拉伯糖基己吡喃糖苷,即姜黄素2的甲基糖苷,它是原霉素的发色AB末端,是通过将3-O-苄基-2,6-二双氧-在正丁基锂的帮助下,用4-苄氧基-3,5-二氯-2-甲氧基-6-甲基苯甲酰氯(12)合成α-D-阿拉伯糖基己吡喃糖苷(9),然后进行氢解脱苄基作用。在CBI / DBN存在下,将甲基2,6-二脱氧-α-D-阿拉伯-己吡喃糖苷(8)与4-苯甲酰氧基-3,5-二氯-2-羟基-6-甲基苯甲酸(13)进行酯化反应在用重氮甲烷甲基化并氢解脱苄基后,异姜黄素是姜黄素的人工区域异构体。5,在各种酯化方法的反应条件下,二氯异戊烯酸的衍生物(10)分解。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83453-0
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文献信息
JUTTEN, PETER;DORNHAGEN, JURGEN;SCHARF, HANS-DIETER, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4133-4140
作者:
JUTTEN, PETER、DORNHAGEN, JURGEN、SCHARF, HANS-DIETER
DOI:
——
日期:
——
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